產品名稱：轉基因植物TETR基因PCR檢測試劑盒
規格： 50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：
產品名稱14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
產品特點：
高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

Batroxobin Protein  蛇毒巴曲酶全蛋白 1mg Batroxobin Protein  蛇毒巴曲酶全蛋白 Batroxobin Protein  蛇毒巴曲酶全蛋白

Batroxobin  蛇毒巴曲酶抗原 0.5mg Batroxobin  蛇毒巴曲酶抗原 Batroxobin  蛇毒巴曲酶抗原

Bassoon(BSN 0.5mg     Bassoon(BSN)  

Bak(BCL2 homologous antagonist/killer 0.2mg   Bak(BCL2 homologous antagonist/killer)  Bcl-2同源拮抗劑Bak（多肽）

BAFF/CD257(B cell activating factor 0.5mg    TNF家族B細胞激活因子抗原 BAFF/CD257(B cell activating factor)  TNF家族B細胞激活因子抗原

BADH2 (Betaine-aldehyde dehydrogenase  0.5mg    BADH2抗原 BADH2 (Betaine-aldehyde dehydrogenase )  BADH2抗原

Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter 0.5mg    相關死亡促進因子Bad抗原 Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter)  相關死亡促進因子Bad抗原

Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter 0.5mg    相關死亡促進因子Bad抗原 Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter)  相關死亡促進因子Bad抗原

Bacillus anthraci  炭疽桿菌菌體蛋白 0.5mg Bacillus anthraci  炭疽桿菌菌體蛋白 Bacillus anthraci  炭疽桿菌菌體蛋白

BACE( ASP2  0.5mg   BACE( ASP2 )   β分泌酶（抗原）

B7-H4  B7-H4（抗原 0.5mg B7-H4  B7-H4（抗原）

B7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1 0.5mg   B7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1)  程序性死亡配體1（多肽）

AVPR2(arginine vasopressin receptor 2 0.5mg    精氨酸加壓素受體2抗原 AVPR2(arginine vasopressin receptor 2)  精氨酸加壓素受體2抗原

Aurora B  極光激酶B抗原 0.5mg Aurora B  極光激酶B抗原 Aurora B  極光激酶B抗原

AU5 tag  AU5 tag標簽抗原 0.5mg AU5 tag  AU5 tag標簽抗原 AU5 tag  AU5 tag標簽抗原

AU1 tag peptide  AU1 tag標簽多肽 0.5mg AU1 tag peptide  AU1 tag標簽多肽 AU1 tag

轉基因植物TETR基因PCR檢測試劑盒peptide  AU1 tag標簽多肽

ATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide 0.5mg    鈉鉀ATP酶通道蛋白抗原 ATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide)  鈉鉀ATP酶通道蛋白抗原

ATM(ataxia telangiectasia mutated 0.5mg

反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。