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以下是石膏樣小孢子菌PCR檢測試劑盒的訂購信息:
組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
Metalloproteinase 8 (MMP8)
基質金屬蛋白酶9(MMP9)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 9 (MMP9)
基質細胞衍生因子4(SDF4)重組蛋白 Recombinant Stromal Cell Derived Factor 4 (SDF4)
基質重塑關聯蛋白5(MXRA5)重組蛋白 Recombinant Matrix Remodelling Associated Protein 5 (MXRA5)
激活T-細胞核因子1(NFATC1)重組蛋白 Recombinant Nuclear Factor Of Activated T-Cells, Cytoplasmic 1 (NFATC1)
激素敏感性脂肪酶(LIPE)重組蛋白 Recombinant Lipase, Hormone Sensitive (LIPE)
激肽釋放酶10(KLK10)重組蛋白 Recombinant Kallikrein 10 (KLK10)
激肽釋放酶11(KLK11)重組蛋白 Recombinant Kallikrein 11 (KLK11)
激肽釋放酶4(KLK4)重組蛋白 Recombinant Kallikrein 4 (KLK4)
激肽釋放酶5(KLK5)重組蛋白 Recombinant Kallikrein 5 (KLK5)
激肽釋放酶6(KLK6)重組蛋白 Recombinant Kallikrein 6 (KLK6)
激肽釋放酶8(KLK8)重組蛋白 Recombinant Kallikrein 8 (KLK8)
激肽釋放酶9(KLK9)重組蛋白 Recombinant Kallikrein 9 (KLK9)
激肽原1(KNG1)重組蛋白 Recombinant Kininogen 1 (KNG1)
極低密度脂蛋白受體(VLDLR)重組蛋白 Recombinant Very Low Density Lipoprotein Receptor (VLDLR)
集聚蛋白(AGRN)重組蛋白 Recombinant Agrin (AGRN)
己糖激酶1(HK1)重組蛋白 Recombinant Hexokinase 1 (HK1)
甲基多巴1α(MEP1α)重組蛋白 Recombinant Meprin A Alpha (MEP1a)
石膏樣小孢子菌PCR檢測試劑盒甲胎蛋白(αFP)重組蛋白 Recombinant Alpha-Fetoprotein (aFP)
甲狀旁腺激素(PTH)重組蛋白 Recombinant Parathyroid Hormone (PTH)
甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)重組蛋白 Recombinant Parathyroid Hormone Related Protein (PTHrP)
技術原理:
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。
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