以下是乙型肝炎病毒型PCR檢測試劑盒的訂購信息：
組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。

ELISA Kit for Human Regulator of G-protein signaling 1

人核糖核酸酶7(RNase 7)ELISA試劑盒 人 96T 1.56-100 ng/mL

ELISA Kit for Human Ribonuclease 7

人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞特異性65 kDa蛋白（RPE65）ELISA試劑盒 人 96T 78-5000 pg/mL

ELISA Kit for Human Retinoid isomerohydrolase

人鈣調(diào)素(RC)ELISA試劑盒 人 96T 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human Regucalcin

人轉(zhuǎn)化蛋白RhoA (Transforming protein RhoA)ELISA試劑盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Transforming protein RhoA

人Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)ELISA試劑盒 人 96T 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human Runt-related transcription factor 2

人Ras相關(guān)蛋白(RAB10) ELISA試劑盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Ras-related protein Rab-10

人60S核糖體蛋白(60S ribosomal protein L13)ELISA試劑盒 人 96T 0.625-40 ng/mL

ELISA Kit for Human 60S ribosomal protein L13

人RaIBP1內(nèi)含Eps域相關(guān)蛋白2(REPS2)ELISA試劑盒 人 96T 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human RalBP1-associated Eps domain-containing protein 2

人G蛋白信號調(diào)節(jié)因子19(RGS19)ELISA試劑盒 人 96T 0.78-50 ng/mL

ELISA Kit for Human Regulator of G-protein signaling 19

乙型肝炎病毒型PCR檢測試劑盒人含蛋白2激進(jìn)的S-腺苷甲硫氨酸域(RSAD2)ELISA試劑盒 人 96T 0.78-50 ng/mL

ELISA Kit for Human Radical S-adenosyl methionine domain-containing protein 2

人Kazal 基序逆向誘導(dǎo)半胱氨酸豐富蛋白(RECK)ELISA試劑盒 人 96T 78-5000 pg/mL

ELISA Kit for Human Reversion-inducing cysteine-rich protein 

技術(shù)原理：

DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。