以下是即森林腦炎病毒PCR檢測試劑盒 的訂購信息：
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。

ELISA Kit for Human Intercellular adhesion molecule 1

人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒 人 96T 31.2-2000 pg/mL

ELISA Kit for Human Interferon gamma

人胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒 人 96T 78-5000 pg/mL

ELISA Kit for Human Insulin-like growth factor I

人胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Insulin-like growth factor II

人胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)ELISA試劑盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Insulin-like growth factor-binding protein 1

人α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒 人 96T 7.8-500 pg/mL

ELISA Kit for Human Interferon alpha-1/13

人前列腺特異性抗原前體(proPSA)ELISA試劑盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Indian hedgehog protein

人鏈接斑珠蛋白(Junction plakoglobin)ELISA試劑盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Junction plakoglobin

人酪氨酸蛋白激酶JAK1(Tyrosine-protein kinase JAK1)ELISA試劑盒 人 96T 0.78-50 ng/mL

ELISA Kit for Human Tyrosine-protein kinase JAK1

人酪氨酸蛋白激酶JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2)ELISA試劑盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Tyrosine-protein kinase JAK2

人轉錄因子AP-1(Transcription factor AP-1) ELISA試劑盒 人 96T 1.56-100 ng/mL

ELISA Kit for Human Transcription factor AP-1

人Janus激酶3(JAK3)ELISA試劑盒 人 96T 78-5000 pg/mL

ELISA Kit for Human Tyrosine-protein kinase JAK3

即森林腦炎病毒PCR檢測試劑盒硫酸角質素(KS)ELISA試劑盒 通用 96T 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Keratan sulfate

人角化細胞富含脯氨酸蛋白(KPRP)ELISA試劑盒 人 96T 0.78-50 ng/mL

技術原理：

DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。