產(chǎn)品名稱：指環(huán)蟲屬通用PCR檢測試劑盒
規(guī)格： 50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析

儲(chǔ)存條件：
產(chǎn)品名稱14℃或－20℃
準(zhǔn)備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
產(chǎn)品特點(diǎn)：
高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
霍亂弧菌CTX基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
大腸桿菌通用型(EC-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
大腸桿菌(O157:H7)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
出血性大腸桿菌(EHEC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
粘附性大腸桿菌(EAEC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
侵襲性大腸桿菌(EIEC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌(ETEC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
致病性大腸桿菌(EPEC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
單增李斯特菌(LM)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
金黃色葡萄球菌(SA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
甲型副傷寒沙門氏菌(SPA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
沙門氏菌(Spp)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
志賀氏菌(SH)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
痢疾桿菌(SH)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
空腸彎曲菌(CJ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
基孔肯雅病毒(CHIKV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
諾沃克病毒(NV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
A組輪狀病毒(HRV-A)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
B組輪狀病毒(HRV-B)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
C組輪狀病毒(HRV-C)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
埃博拉病毒(EBOV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
腸道腺病毒(EADV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
札如病毒(SV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
人星狀病毒(HastV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
肉毒桿菌(A/B型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
肉毒桿菌(E/F型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌(CP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
超級細(xì)菌NDM-1基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
溶藻弧菌(VA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
創(chuàng)傷弧菌(VV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
指環(huán)蟲屬通用PCR檢測試劑盒小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌(YE)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
傷寒桿菌(ST)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
蠟樣芽孢桿菌(BC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
氣單胞菌(Asp)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。