以下是豬瘟病毒野生株P(guān)CR檢測試劑盒科研用

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組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
二乙醇胺 111-42-2
二氯乙酮 111-44-4
二乙二醇 111-46-6
L-丙氨酸乙酯鹽酸鹽 1115-59-9
鹽酸二甲雙胍 1115-70-4
辛酰氯 111-64-8
正辛烷 111-65-9
三辛胺 1116-76-3
氰乙酸叔丁酯 1116-98-9
正庚醇 111-70-6
2-溴-3-氟苯胺 111721-75-6
4-溴巴豆酸甲酯 1117-71-1
二乙二醇單甲醚 111-77-3
1-氨基辛烷 111-86-4
N,N-二甲基甘氨酸 1118-68-9
正辛醇 111-87-5
二乙二醇乙酮 111-90-0
二正丁胺 111-92-2
5-氯戊酸 1119-46-6
5-溴-1-戊烯 1119-51-3
二乙二醇二甲醚 111-96-6
十一烷 1120-21-4
(S)-2-甲基-CBS-惡唑112022-81-8
壬酸 112-05-0
環(huán)丁基氯 1120-57-6
1,3-丙烷磺內(nèi)酯 1120-71-4
3-基代吡啶 1120-87-2
吡啶-2-甲醛 1121-60-4
4-氯吡啶 N-氧化物 1121-76-2
3-羥基-6-甲基吡啶 1121-78-4
3-氯-6-甲基噠嗪 1121-79-5
間氟基苯 1121-86-4
4-乙酰吡啶 1122-54-9
4-二甲氨基吡啶 1122-58-3
豬瘟病毒野生株P(guān)CR檢測試劑盒科研用2-乙酰基吡啶 1122-62-9
6-甲基-2-吡啶甲醛 1122-72-1
4-溴基吡唑 1122-91-4
棕櫚酸甲酯 112-39-0

技術(shù)原理：

DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。