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腦膜炎敗血金黃桿菌PCR檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2019-07-22 11:50:27瀏覽次數:575次

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上市時間:
2018-12-13
創  新 點:
541-91-30.15ml/支麝香酮Muscone
  138-52-320mg/支水楊苷D-(?)-Salicin
  22888-70-620mg/支水飛薊賓Silymarin
  14259-46-210mg/支蕓香柚皮苷Narirutin
腦膜炎敗血金黃桿菌PCR檢測試劑盒靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

產品名稱:腦膜炎敗血金黃桿菌PCR檢測試劑盒
規格: 50T
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
自備物品:
15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析

儲存條件:
產品名稱14℃或-20℃
準備物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產品說明書                                   1份
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

3-羥基苯甲酸甲酯 19438-10-9

2-苯乙基異氰酸酯 1943-82-4

氯乙基異氰酸酯 1943-83-5

4-甲基苯酐 19438-61-0

鄰溴氰芐 19472-74-3

4-氟-2-(三氟甲基)苯甲腈 194853-86-6

2-甲基-3-甲氧基19500-02-8

4-甲氧基苯肼鹽酸鹽 19501-58-7

4-溴吡啶鹽酸鹽 19524-06-2

(R)-(+)-叔丁基亞磺酰胺 196929-78-9

偶氮二甲酸二乙酯 1972-28-7

6-硝基吲哚啉 19727-83-4

2-甲基-5-硝基苯甲酸 1975-52-6

2-氟-3-基基吡唑 1978-33-2

2-氨基-4-氯吡啶 19798-80-2

2-氨基-6-溴吡啶 19798-81-3

4,6-二羥基-2-甲巰基嘧啶 1979-98-2

芐氧基乙酰氯 19810-31-2

2-甲基氮雜環丁烷 19812-49-8

2,3-二氯茴香醚 1984-59-4

2-(三氟甲氧基)芐基溴 198649-68-2

(R)-(-)-2- 苯基甘氨酸甲酯 19883-41-1

(R)-3-羥基哌啶鹽酸鹽 198976-43-1

FMOC-L-4-氨酸 199006-54-7

3-甲基-4-氨基吡啶 1990-90-5

BOC-N-甲基-D-丙氨酸 19914-38-6

(R)-1-Boc-3-氨甲基吡咯烷 199174-29-3

氨酸 1991-87-3

3-甲氧基苯 19924-43-7

分子篩,4A型,粉末< 50 微米 20027-76-1

6-氯嘌呤核苷 2004-06-0

N-甲基-N-(3-甲基吡啶)胺 20173-04-0

聯硼酸新戊二醇酯 201733-56-4

N-BOC-2-甲氨基乙胺鹽酸鹽 202207-79-2

L-纈氨醇 2026-48-4

3-甲氧基-2-硝基吡啶 20265-37-6

腦膜炎敗血金黃桿菌PCR檢測試劑盒甲烷亞磺酸鈉 20277-69-4

3-丁炔-2-醇 2028-63-9

2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 2032-35-1

3,4,5-*氧基苯乙烯酸(3,4,5-*氧基桂皮酸) 20329-98-0

反應五要素:

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

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