以下是綿羊夏伯特線蟲PCR檢測試劑盒的訂購信息：
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。

4-羥基-N-甲基-2-喹啉 1677-46-9

N-甲基蒽 119-68-6

4-溴苯并[D]異噁唑 1126848-34-7

6-溴-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶 1150617-54-1

環丙基甲基氯 5911-08-0

4-三氟甲基苯甲醚 402-52-8

三氟鈀 42196-31-6

3-氯-2-甲基苯甲酸 7499-8-3

菲醌 1984-11-7

2-萘乙酮 1993-8-3

氨基磺酰氯 7778-42-9

溴代-3,4-二甲氧基苯乙酮 1835-02-5

2,6-二甲基-4-吡喃酮 1004-36-0

2,6-二甲基-4-吡喃酮 1004-36-0

(4-甲?；拎?3-基)氨基甲酸叔丁酯 116026-95-0

1-萘甲基胺 118-31-0

三氟甲烷磺酸鈧 144026-79-9

4-溴-3-甲基芐醇 149104-89-2

十六烷基三丁基溴化 14937-45-2

(1S)-(-)-莰烷酰氯 39637-74-6

1-苯基-1,3-丁二酮 93-91-4

丁氧羰基-D-酪氨酸-甲氧基酯 76757-90-9

3-((3R,4R)-4-甲基-3-(甲基(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)-3-氧代 477600-75-2

2,3,6,7-四氫-(1H)-1,4-二氮雜卓-5(4H)-酮 34376-54-0

氯化鍶六水合物 10025-70-4

3,4,5-三氟苯乙酮 220141-73-1

4-戊炔-1-醇 5390-4-5

乙基鋰 811-49-4

2-溴-5-基吡啶 73290-22-9

4-羥基-1,5-萘啶 5423-54-1

3-甲基吡唑-5-甲酸乙酯 4027-57-0

綿羊夏伯特線蟲PCR檢測試劑盒3-氨基-5-巰基-1,2,4-三氮唑 16691-43-3

2-甲基-5-甲氧基苯甲酸 3168-59-0

環(L-精氨酰甘氨酰-L-天冬氨酰-D-苯丙氨酰-N-甲基-L-纈氨酰) 188968-51-6

赤蘚糖醇 149-32-6

技術原理：

DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。