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羊痘病毒PCR檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2019-07-22 11:07:55瀏覽次數:2134次

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上市時間:
2019-5-7
創  新 點:
200mgSulfisoxazole磺胺二甲異噁唑標準品127-69-5
  200mgSulfisoxazole Acetyl磺胺乙酰異噁標準品80-74-0
  200mgSulindac 舒林酸標準品38194-50-2
  20mgSulindac Related Compound A舒林酸相關物質A標準品53933-60-1
  500mgSulisobenzone舒利苯酮標準品4065-45-6
羊痘病毒PCR檢測試劑盒靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

產品名稱:羊痘病毒PCR檢測試劑盒
規格: 50T
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
自備物品:
15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析

儲存條件:
產品名稱14℃或-20℃
準備物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產品說明書                                   1份
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

四丁基溴化 3115-68-2

4-氯苯甲酸酐 790-41-0

1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲基-2-丙醇 1515-14-6

2-氯-6-硝基吡啶 94166-64-0

4-溴-2-甲氧基嘧啶 959240-72-3

焦碳酸二烯丙基酯 115491-93-5

焦碳酸二乙酯 1609-47-8

3-氨基苯硼酸頻哪醇酯 210907-84-9

11-氨基十一酸 2432-99-7

4-羥基苯硼酸頻哪醇酯 269409-70-3

4-甲氧基-3 4652-27-1

卡洛芬 53716-49-7

3-甲基-1-丁炔 598-23-2

哌喃 6089-4-9

2-基乙醇 624-76-0

2-基乙醇 624-76-0

2-(*基硅基)噻唑 79265-30-8

4-二甲基氨基丁胺 3529-10-0

5-溴-2-甲氧基苯甲醇 80866-82-6

4-氯-1H-吡唑-3-羧酸 84547-87-5

4-氨甲酰基-3-苯甲酸硼酸 850589-52-5

5-溴-2-硝基苯甲酸甲酯 883554-93-6

7-氮雜吲哚-6-羧酸 898746-35-5

2-溴-4-氯苯乙酮 825-40-1

1-(N-甲基)-4-氯-3-吡唑甲酸 84547-85-3

3-甲氧基芐溴 874-98-6

(3S-反式)-3-氨基-4-甲基-2-氧代-1-氮雜環丁烷磺酸 80082-65-1

7-溴苯并[D]惡唑 885270-14-4

8-溴-咪唑[1,2-A]吡啶 850349-02-9

5-溴-2-(3,4-乙烯基雙氧噻吩)甲醛 852054-42-3

4-氯-N-甲基 932-96-7

4-溴噻唑-2-甲酸乙酯 959755-96-5

苯亞甲基苯乙酮 94-41-7

鄰磺酰胺苯甲酸 632-24-6

羊痘病毒PCR檢測試劑盒1-基己烷 638-45-9

4-氯-3-吡唑甲醛 623570-54-7

4-乙炔基基吡唑 63697-96-1

反應五要素:

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

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