產品名稱：犬副流感病毒PCR檢測試劑盒
規格： 50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：
產品名稱14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
產品特點：
高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

4-肼基-8-甲氧基喹啉 21269-34-1

4-羥基-8-甲氧基喹啉-3-羧酸 28027-18-1

4-羥基-8-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯 27568-04-3

8-氯-4-羥基喹啉 57797-97-4

4-羥基-8-氯喹啉-3-羧酸 35966-16-6

4-氨基-3-氯卞三氟(2-氟-4-三氟甲基57798-00-2

8-溴-4-羥基喹啉-3-羧酸 35973-17-2

8-溴-4-羥基喹啉-3-羧酸乙酯 35975-57-6

4-氯喹啉-3-甲基乙酯 13720-94-0

4-氯異喹啉 1532-91-8

4-羥基-2-氨基苯并噻唑 7471-3-6

4-羥基--6-氨基喹啉 56717-02-3

4-肼基-6-甲氧基喹啉 23432-39-5

4-羥基-6-甲氧基喹啉-3-甲酸 28027-16-9

4-羥基-6-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯 77156-78-6

6-氯-4-羥基喹啉 23432-43-1

6-氯-4-羥基喹啉-3-羧酸 35973-14-9

4-羥基-6-硝基喹啉 23432-42-0

6-溴-4-羥基喹啉 145369-94-4

6-溴-4-羥基喹啉-3-甲酸 98948-95-9

6 -溴- 4 -羥基- 3 -喹啉羧酸乙酯 122794-99-4

7-氨基喹啉-4-醇 1027189-62-3

4-羥基-7-甲氧基喹啉-3-羧基 酸 28027-17-0

4-氯-6-甲氧基喹啉 4295-4-9

4-氯-6-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯 22931-71-1

4-氯-6-羥基喹啉 148018-29-5

4-氯-6-硝基喹啉 13675-94-0

6-溴-4-氯喹啉 65340-70-7

4-氯-7-氨基喹啉 451447-23-7

4-氯-7-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯 77156-85-5

4-氯-7-羥基喹啉 181950-57-2

7-溴-4-氯喹啉 75090-52-7

4-氯-8-氨基喹啉 81764-16-1

4-氯-8-甲氧基喹啉 16778-21-5

4-氯-8-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯 27568-05-4

4-氯-8-羥基喹啉 57334-36-8

8-溴-4-氯喹啉 65340-71-8

犬副流感病毒PCR檢測試劑盒4-氯靛紅酸酐 40928-13-0

4,8-二氯喹啉 21617-12-9

4,8-二羥基喹啉 101187-81-7

反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。