產品名稱：胎兒彎曲桿菌性病亞種PCR檢測試劑盒
規格： 50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：
產品名稱14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
產品特點：
高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

7-溴吲哚 51417-51-7

磷鉬酸 51429-74-4

1,10-菲羅啉(一水合物) 5144-89-8

組胺 51-45-6

三氯乙酯 515-84-4

(Z)-2'-(1H-咪唑-1-基)-2,4-二氯苯乙酮肟 64211-06-9

2,3-二氫苯并呋喃-5-乙酸 69999-16-2

(S)-1-苯基-1,2,3,4-四氫異喹啉 118864-75-8

4-氰基-1-(2,6-二氟芐基)-1H-1,2,3-三氮唑 202003-06-3

(Z)-2'-(1H-咪唑-1-基)-2,4-二氯苯乙酮肟 64211-06-9

2,3-二氫苯并呋喃-5-乙酸 69999-16-2

5-(2-溴乙基)-2,3-二氫苯并呋喃 127264-14-6

2,6-二氟氯芐 697-73-4

5-(酸鹽-1-基)苯并呋喃-2-甲酰胺 183288-46-2

5-氨基苯并呋喃甲酸乙酯 174775-48-5

5-硝基苯并呋喃-2-羧酸乙酯 69404-00-8

1-溴-2-甲氧基-3-硝基苯 98775-19-0

3-(S)-(+)-(1-氰基-1,1-二苯甲基)吡咯烷氫鹽 194602-27-2

2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑 444731-72-0

N-(2-氯嘧啶-4-基)-N-甲基-2,3-二甲基-2H-吲唑-6-胺 444731-75-3

2,3-二甲基-6-硝基吲唑 444731-73-1

3-甲基-6-硝基-1H-吲唑 6494-19-5

伊索克酸 55453-87-7

[3-(二甲基氨基)丙基]三苯基磷溴化物氫鹽 27710-82-3

3-(S)-(1-甲酰胺基-1,1-二苯基甲基)吡咯烷-L-酒石酸鹽 134002-26-9

(S)-1-對甲苯磺酰基-3-(1-氰基-1,1-二苯甲基)吡咯烷 133099-09-9

(S)-1-苯基-1,2,3,4-四氫異喹啉 118864-75-8

4-氰基-1-(2,6-二氟芐基)-1H-1,2,3-三氮唑 202003-06-3

2,5-二氯對二苯甲酸 13799-90-1

2-溴-6-硝基苯酚 13073-25-1

5-氟-2-硝基苯甲酸 320-98-9

2-氟-5-硝基苯甲酸 7304-32-7

2-氟-6-硝基苯酚 1526-17-6

3,4-二氟苯甲酸 455-86-7

胎兒彎曲桿菌性病亞種PCR檢測試劑盒磷酸二芐酯 1623-08-1

4-基芐基溴 16004-15-2

2-氨基-5-溴-噻唑氫鹽 61296-22-8

2,5-二溴對苯二甲酸 13731-82-3

反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。