產(chǎn)品名稱：加利福利亞腦炎病毒PCR檢測試劑盒
規(guī)格： 50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析

儲(chǔ)存條件：
產(chǎn)品名稱14℃或－20℃
準(zhǔn)備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
產(chǎn)品特點(diǎn)：
高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

4-N-叔丁氧羰基-4-N-甲基氨基哌啶 108612-54-0

異戊酸乙酯 108-64-5

均*苯 108-67-8

2,4,6-*基吡啶 108-75-8

三聚氯氰 108-77-0

溴代環(huán)己烷 108-85-0

溴苯 108-86-1

甲基環(huán)己烷 108-87-2

甲苯 108-88-3

4-甲基吡啶 108-89-4

氯苯 108-90-7

環(huán)己胺 108-91-8

環(huán)己醇 108-93-0

環(huán)己酮 108-94-1

苯酚 108-95-2

3-甲基吡啶 108-99-6

3-羥基吡啶 109-00-2

N-甲基酸鹽 109-01-3

N-甲基嗎啡啉 109-02-4

2-溴吡啶 109-04-6

2-甲基哌啶 109-05-7

2-甲基吡啶 109-06-8

2-甲基吡嗪 109-08-0

2-氯吡啶 109-09-1

2-氨基嘧啶 109-12-6

丁酸丁酯 109-21-7

5-嘧啶硼酸 109299-78-7

N-Boc-4-羥基哌啶 109384-19-2

N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-組氨酸 109425-51-6

N-Fmoc-N'-Boc-L-鳥氨酸 109425-55-0

正戊酸 109-52-4

N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 109-55-7

氯甲酸丙酯 109-61-5

乙酮 109-63-7

1,3-二溴丙烷 109-64-8

溴丁烷 109-65-9

正戊烷 109-66-0

1-氯丁烷 109-69-3

1-溴-3-氯丙烷 109-70-6

正丁胺 109-73-9

109-74-0

1,3-丙二胺 109-76-2

丙二腈 109-77-3

N-甲基-2-羥基乙胺 109-83-1

(R)-2,5-二氫-3,6-二甲氧基-2-異丙基吡嗪 109838-85-9

2-肼基乙醇 109-84-2

2-甲氧基乙胺 109-85-3

乙二醇甲醚 109-86-4

二乙胺 109-89-7

異氰酸乙酯 109-90-0

乙烯基乙酮 109-92-2

甲酸乙酯 109-94-4

乙氧甲酰基亞甲基三苯基膦 1099-45-2

3-吡咯啉 109-96-6

吡咯 109-97-7

四氫 109-99-9

加利福利亞腦炎病毒PCR檢測試劑盒呋喃 110-00-9

噻吩 110-02-1

芐基三苯基氯化膦 1100-88-5

丁二酸 110-15-6

反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。