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卡奇谷病毒PCR檢測試劑盒具有下列特點:
1. 一站式,足夠 50 次酶切-連接反應、50 次預擴反應和 1600 次 AFLP PCR(PCR 按 30 uL 體系計算),但不包括 DNA 純化和帶型分析試劑(如 PAGE 電泳試劑和 銀染試劑)。
2. 本系列產品提供 EcoRI-MseI 組合,適用于 GC 含量在 50%以上的基因組。對 GC 含量在 50%以下的基因組,需從本公司采購 AFLP(EcoRI-TaqI)組合。
3. 各種參數都經過優化,一次 PCR 所得 AFLP 片段數一般在 10-100 之間,可重復 性好,誤差小于 0.6%。4. 本產品適用于基因組在 500 Mb-6000 Mb 的材料(如動物和植物),對于基因組 在 50-500 Mb 的材料(如細菌和真菌)或 50Mb 以下的材料(如質粒,cosmid, BAC,YAC 和 PAC 等),需要分別另購專門的+1 型預擴引物混合液和+3 型 EcoRI 引物(8 種)AFLP 引物對。
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
米諾環素 10118-90-8
氯化銅 10125-13-0
4-氨基-2,6-二氯嘧啶 10132-07-7
1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮 101385-93-7
(2R)-1-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]六羥基哌啶-2-甲酸 101555-63-9
4-溴-3-甲基吡啶 10168-00-0
N-乙酰-D-苯丙氨酸 10172-89-1
4-氯煙酸 10177-29-4
二苯基甲烷 101-81-5
十二氫二苯胺 101-83-7
二苯醚 101-84-8
苯乙酸乙酯 101-97-3
2-醛基噻唑 10200-59-6
3,5-二氯基吡唑 10203-08-4
水合肼 10217-52-4
N-Boc-順式-4-羥基-L-脯氨酸甲酯 102195-79-9
1,3,5-三乙基苯 102-25-0
Fmoc-L-苯基甘氨酸 102410-65-1
3,4-二氯氯芐 102-47-6
1,1,3,3-四甲氧基丙烷 102-52-3
2-溴-5-三氟甲基基吡唑 102684-91-3
3-溴芐胺 10269-01-9丙二酰胺 108-13-4
二異丙胺 108-18-9
醋酸異丙酯 108-21-4
乙酸異丙烯酯 108-22-5
氯甲酸異丙酯 108-23-6
3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 108-26-9
丁二酸酐 108-30-5
馬來酸酐 108-31-6
1,3-二溴苯 108-36-1
間氯溴苯 108-37-2
間二甲苯 108-38-3
間甲酚 108-39-4
3-氯苯胺 108-42-9
3-氯苯酚 108-43-0
3-基基吡唑 108-44-1
間苯二胺 108-45-2
間苯二酚 108-46-3
卡奇谷病毒PCR檢測試劑盒2,6-二甲基吡啶 108-48-5
2-氨基-4-甲基嘧啶 108-52-1
戌二酸酐 108-55-4
丙二酸二甲酯 108-59-8
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