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洋蔥伯克氏菌PCR檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2019-07-22 10:03:11瀏覽次數:1386次

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洋蔥伯克氏菌PCR檢測試劑盒靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

產品名稱:洋蔥伯克氏菌PCR檢測試劑盒
規格: 50T
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
自備物品:
15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析

儲存條件:
產品名稱14℃或-20℃
準備物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產品說明書                                   1份
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

鹽酸苯海拉明 147-24-0

3-氟-2-甲基基吡唑 147624-13-3

2-吲哚甲酸 1477-50-5

2-氨基-5-甲基苯并噻唑 14779-17-0

丁二酸單乙酯酰氯 14794-31-1

阿糖胞苷 147-94-4

N-(氨基磺酰基)氨基甲酸叔丁酯 148017-28-1

二氧化硅 14808-60-7

L-2 4-DIAMINOBUTYRIC ACID MONOHYDRO-CHLO 1482-98-0

4-甲基吡啶-3-硼酸 148546-82-1

四正辛基溴化銨 14866-33-2

噻菌靈 148-79-8

5-氯-2-甲基苯硼酸 148839-33-2

4-(甲磺酰基)苯硼酸 149104-88-1

4-乙酰基苯硼酸 149104-90-5

2-羧基苯硼酸 149105-19-1

2-巰基苯并噻唑 149-30-4

異辛酸 149-57-5

戊二烯醛縮二苯胺鹽酸鹽 1497-49-0

2-溴-5-醛基吡啶 149806-06-4

L-谷氨酸-5-甲酯 1499-55-4

4-氟-3-硝基溴芐 15017-52-4

鹽酸金剛乙胺 1501-84-4

3-氰基苯硼酸 150255-96-2

Α-氨基異丁 酸 甲基 酯 鹽酸鹽 15028-41-8

3-苯基-1504-58-1

硼酸三乙酯 150-46-9

2-氯-3-甲基苯甲酸 15068-35-6

5-羥基-2-吡啶羧酸 15069-92-8

N,N,N',N'-四甲基乙二胺 150-77-6

對叔丁基苯磺酰氯 15084-51-2

植物醇 150-86-7

2,3-二氯苯硼酸 151169-74-3

3,4-二氯苯硼酸 151169-75-4

3-氨基丙 151-18-8

(S,S)-2,8-二氮雜二環[4,3,0]壬烷 151213-40-0

(S,S)-2,8-二氮雜雙環[4,3,0]壬烷 151213-42-2

洋蔥伯克氏菌PCR檢測試劑盒3-羥基-2-硝基吡啶 15128-08-2

2,3-二氟吡啶 1513-66-2

4-基基吡唑 15164-44-0

3-甲基-4-羥基基吡唑 15174-69-3

反應五要素:

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

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