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兔神經干細胞

參  考  價:2800 - 6200 /件
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

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    其他品牌

  • 廠商性質

    生產商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-01-03 14:09:00瀏覽次數:578次

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生長特性 貼壁生長 組織來源
細胞形態 球形 貨號 YS-01X7997
兔神經干細胞公司正在出售的產品:INO80C蛋白抗體 SAR1蛋白抗體 黑色素聚集激素/黑色素富集激素MCH抗體 人骨髓樹突狀細胞(DC細胞) 兔小腸隱窩上皮細胞 NCI-H920 [H920] 人非小細胞肺癌細胞 LLC [LL/2; LLC1] (小鼠肺癌細胞)

細胞簡介:

兔神經干細胞

兔神經干分離自腦皮層組織;大腦分左右兩個半球,大腦皮質(灰質)覆蓋著每個大腦半球的大部分,它是神經元胞體集中的地方。內部則是由神經纖維或髓鞘構成的白質。每一個半球都有三個面,即外側面(約占整個皮質面積的1/3)、內側面和底面(占2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側面重要的溝、裂有大腦外側裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。神經干細胞具有分化為神經神經元、星形膠質細胞和少突膠質細胞的能力,能自我更新,并足以提供大量腦組織細胞的細胞群。神經干細胞是一類具有分裂潛能和自更新能力的母細胞,它可以通過不對等的分裂方式產生神經組織的各類細胞。需要強調的是,在腦脊髓等所有神經組織中,不同的神經干細胞類型產生的子代細胞種類不同,分布也不同。神經干細胞作為干細胞的一種,它具有其它所有干細胞的基本特征:具有自我維持和自我更新能力,具有多種分化潛能,具有分化為本系統大部分類型細胞的能力,這種自我更新和分化潛能可以維持相當長的時間甚至終生,對損傷和疾病具有反應能力。神經干細胞在疾病、損傷狀態下具有增殖、遷移,并向神經細胞、星形膠質細胞和少突膠質細胞分化的能力,已成為神經系統損傷修復和再生研究的熱點,體外建立穩定的神經干細胞培養模型是其基礎和臨床應用的前提。神經干細胞在培養3-4d后,可形成神經球,神經球在培養基中呈懸浮生長,予以更換半量培基,1周后用吸管輕柔吹打球形克隆成為小的神經球和單細胞懸液,將部分細胞接種到新的培養瓶中,2×105個細胞/瓶,每7-10d傳代1次,每隔3d離心更換半量培養基1次,培養條件不變。

方法簡介:

兔神經干細胞

實驗室分離的兔神經干采用消化后差速貼壁,結合神經干細胞專用培養基培養篩選制備而來,總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

兔神經干細胞

實驗室分離的兔神經干經Nestin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

兔神經干細胞

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

組織來源

產品貨號

YS-01X7997

生長特性

貼壁

細胞形態

球形

 

培養信息:

兔神經干細胞

培養基:含B-27 SupplementEGFbFGFPenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:懸浮

細胞形態:球形

傳代特性:可傳2-3

消化液:0.25%Accutase

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

兔神經干體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

兔神經干細胞

細胞傳代步驟:
兔神經干細胞
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

細胞復蘇步驟:
兔神經干細胞
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

細胞凍存步驟:
兔神經干細胞
待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 
1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 
2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。
3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產品:
兔神經干細胞

大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(vWFcp)試劑盒 ,英文名: vWFcp ELISA Kit

Mouse osteoclast differeiation factor (ODF) ELISA Kit 小鼠破骨細胞分化因子(ODF)試劑盒

Mousetissueinhibitorsofmetalloproteinase4,TIMP-4ELISAkit 小鼠基質金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumancailageoligomericmaixprotein,COMPELISAKit人軟骨寡聚基質蛋白

細胞CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病毒定性試劑盒20

ELISAKitD1R大鼠多巴胺D1受體

小鼠A(CsA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠對基苯(PABA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

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轉錄因子RBPL抗體

IFNA5重組大鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 Protein

fgL2 (Fibrinogen-like 2 0.5mgfgL2 (Fibrinogen-like 2) 原酶 (又稱:纖維介素蛋白;前凝血素)

PIN1重組人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 Protein

DEFB103A Protein Human 重組人 Defensin / Beta-defensin 3 / DEFB103 蛋白

EPHA2 Protein Mouse 重組小鼠 EphA2 蛋白

兔神經干細胞fgL2 (Fibrinogen-like 2 0.5mgfgL2 (Fibrinogen-like 2) 原酶 (又稱:纖維介素蛋白;前凝血素)

DEFB103A Protein Human 重組人 Defensin / Beta-defensin 3 / DEFB103 蛋白

IFNA5重組大鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 Protein

EPHA2 Protein Mouse 重組小鼠 EphA2 蛋白

PIN1重組人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 Protein


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