細胞名稱 Walker氏癌肉瘤256瘤株；W256

形態特性 實體瘤

生長特性 體內生長

特征特性 常用的大鼠來源瘤株，用于建立大鼠腫瘤移植模型。

培養條件 -

傳代方法 制備成細胞懸液接種至Wistar大鼠。

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養法（-）

STR -

同工酶

染色體 -

產品圖片：

細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

匹克氏肉湯基礎 規格:  100g 作用：  用于溶血性鏈球菌的增菌培養(參考GB/T4789.28－2003 中4.62，GB/T4789.11－2003)。 英文名稱： CD36
肉浸液肉湯 規格:  250g 作用：  用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌和蠟樣芽孢桿菌的培養（GB標準） 英文名稱： KLK11
葡萄糖肉浸液肉湯 規格:  250g 作用：  用于溶血性鏈球菌及其它營養要求較高的細菌的增菌培養(GB/T4789.28－2003 中4.1 GB/T4789.11－2... 英文名稱： CD97
哥倫比亞瓊脂培養基 規格:  250g 作用：  用于營養要求較高的細菌的培養及溶血試驗，還用于藥品中梭菌的檢測。(《中華人民共和國藥典》201... 英文名稱： NTRK3
血瓊脂培養基基礎 規格:  250g 作用：  加入脫纖維羊血或兔血，制成血瓊脂培養基，用于營養要求較高的細菌的培養及溶血試驗(GB 4789.10－... 英文名稱： HA
胰蛋白胨大豆肉湯培養基 規格:  250g 作用：  可廣泛應用于細菌的培養，特別用于消毒劑消毒效果的測試、金黃色葡萄球菌的非選擇性增菌培養及蠟... 英文名稱： HA
Fraser肉湯增菌液FB1配套試劑 規格:  2x5支 作用：  試劑A和試劑B各一支添加于225ml（026080）中配成FB1增菌液。 英文名稱： SPARCL1
PALCAM瓊脂凍干配套試劑 規格:  10支 作用：  每支添加于100ml（026070）中配成PALCAM瓊脂。 英文名稱： IL1RL1
李氏增菌液LB2凍干配套試劑 規格:  10支 作用：  每支添加于200ml（026040）中配成LB2增菌液。 英文名稱： IL13RA1
李氏增菌液LB1凍干配套試劑 規格:  10支 作用：  每支添加于225ml（026040）中配成LB1增菌液。 英文名稱： PECAM1
EB增菌液凍干配套試劑 規格:  10支 作用：  每支添加于225ml（026010）中配成EB增菌液。 英文名稱： TNF

穿心蓮內酯 Andrographolide ≥98%

穿心蓮乙素 Andrographolide ≥98%

刺五加苷D Eleutheroside D ≥98.0%

德爾塔林 deltaline ≥97%

丁香醛 3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyde ≥97%

東莨菪內酯即東莨菪素 Gelseminic acid, Chrysatropic acid, 6-Methylesculetin 98%

東莨菪素 Scopoletin ≥98%

椴樹苷 Tiliroside ≥98%

莪二酮 Curdione ≥98%

莪術二酮 Curdione ≥98%

杠柳毒苷 Periplocin ≥97%

高車前苷 Homoplantaginin >98% >94%

戈米辛G Gomisin G ≥97%

戈米辛J Gomisin J ≥94%

古倫賓 Columbin ≥95%

光翠雀堿 denudatine ≥95%

桂皮酸 Cinnamic acid 98%

肉桂酸 Cinnamic acid 98%

海柯皂苷元 hecogenin ≥95%

粉防己堿 d-Tetrandrine ≥98%

防己諾林堿 Hanfangchin B（Fangchinoline） ≥98%

2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 2,3,5,4'-tetera-hydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside ≥97%

槲皮素-3-O-葡萄糖苷 Isoquercitrin ≥98%

黃花菜木脂素A Cleomiscosin A ≥95%

黃芪皂苷-Ⅰ AstragalosideⅠ ≥98%

Anti-Phospho-LRP6 (Ser1490)  磷酸化低密度脂蛋白受體相關蛋白6抗體

Anti-LRRC4  腦瘤相關基因抗體

Anti-LRRK2   富亮氨酸重復激酶2抗體

Anti-LTB4/Leukotriene B4  白三烯B4抗體

Anti-LTB4-R1  白三烯B4受體1抗體

Anti-LTB4-R2  白三烯B4受體2抗體

Anti-Iumbrokinase  蚓激酶抗體

Anti-Lxn  羧肽酶抑制劑抗體

Anti-Ly-6G/Gr-1  淋巴細胞抗原6G抗體

Anti-LY-86/MD-1  MD-1蛋白抗體

Anti-LY-96/MD-2  MD-2蛋白抗體

Anti-Lysozyme  溶菌酶抗體

Anti-Lyn  膜相關蛋白酪氨酸激酶Lyn抗體

Anti-Phospho-Lyn (Tyr507)  膜相關蛋白酪氨酸激酶Lyn抗體

Anti-Phospho-Lyn (Tyr396)  磷酸化膜相關蛋白酪氨酸激酶Lyn抗體

Anti-Phospho-Lyn (Tyr497)  磷酸化膜相關蛋白酪氨酸激酶Lyn抗體

Anti-LYVE-1  淋巴管內皮透明質酸受體抗體

Anti-M2-PK/PKM2  丙酮酸激酶-M2抗體

Anti-Phospho-PKM2 (Tyr105)  磷酸化丙酮酸激酶M2抗體

Anti-M2-PK (pyruvate Kinase M2)  丙酮酸激酶-M2

anti-Integrin alpha E2  整合素alpha E2 抗體

Anti-Integrin alpha L/CD11a  整合素αL抗體

 Walker氏癌肉瘤256瘤株；W256Anti-CD11b/CD49d  整合素αM/巨噬細胞表面分子抗體

Anti-Integrin Alpha X/CD11c  整合素αX抗體

Anti-MARCO  巨噬細胞清道夫受體抗體

Anti-MARCKS  丙氨酸蛋白激酶C底物Marck

操作方法:
1. 從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA (質粒或連接產物) 并用手EP管底輕輕混勻 (避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。
3. 向離心管中加入0.9 mL室溫S.O.C.或LB培養基(S.O.C.營養豐富，可提高轉化效率)。
4. 37℃，225 rpm復蘇60分鐘或30℃，225 rpm復蘇90分鐘。
(當質粒中含有不穩定片段時，30℃培養可降低錯誤重組的概率，若轉化control pUC19計算轉化效率，則需37℃，225 rpm復蘇60分鐘）
5. 5000rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的S.O.C. 或LB培養基上。