細胞名稱 正常大鼠腎細胞；NRK49F

形態特性 多角

生長特性 貼壁生長

特征特性 EGF受體陽性

培養條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS

傳代方法 2～3天傳代一次；切忌長滿，有接觸性抑制

傳代情況 P13

凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養法（-）

STR -

同工酶

染色體

產品圖片：

細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

匹克氏肉湯基礎 規格:  100g 作用：  用于溶血性鏈球菌的增菌培養(參考GB/T4789.28－2003 中4.62，GB/T4789.11－2003)。 英文名稱： CD36
肉浸液肉湯 規格:  250g 作用：  用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌和蠟樣芽孢桿菌的培養（GB標準） 英文名稱： KLK11
葡萄糖肉浸液肉湯 規格:  250g 作用：  用于溶血性鏈球菌及其它營養要求較高的細菌的增菌培養(GB/T4789.28－2003 中4.1 GB/T4789.11－2... 英文名稱： CD97
哥倫比亞瓊脂培養基 規格:  250g 作用：  用于營養要求較高的細菌的培養及溶血試驗，還用于藥品中梭菌的檢測。(《中華人民共和國藥典》201... 英文名稱： NTRK3
血瓊脂培養基基礎 規格:  250g 作用：  加入脫纖維羊血或兔血，制成血瓊脂培養基，用于營養要求較高的細菌的培養及溶血試驗(GB 4789.10－... 英文名稱： HA
胰蛋白胨大豆肉湯培養基 規格:  250g 作用：  可廣泛應用于細菌的培養，特別用于消毒劑消毒效果的測試、金黃色葡萄球菌的非選擇性增菌培養及蠟... 英文名稱： HA
Fraser肉湯增菌液FB1配套試劑 規格:  2x5支 作用：  試劑A和試劑B各一支添加于225ml（026080）中配成FB1增菌液。 英文名稱： SPARCL1
PALCAM瓊脂凍干配套試劑 規格:  10支 作用：  每支添加于100ml（026070）中配成PALCAM瓊脂。 英文名稱： IL1RL1
李氏增菌液LB2凍干配套試劑 規格:  10支 作用：  每支添加于200ml（026040）中配成LB2增菌液。 英文名稱： IL13RA1
李氏增菌液LB1凍干配套試劑 規格:  10支 作用：  每支添加于225ml（026040）中配成LB1增菌液。 英文名稱： PECAM1
EB增菌液凍干配套試劑 規格:  10支 作用：  每支添加于225ml（026010）中配成EB增菌液。 英文名稱： TNF

洋薊素 Cynarin(1,3-Dicaffeoylquinic acid) ≥98%

1,3-二咖啡酰奎寧酸 Cynarin(1,3-Dicaffeoylquinic acid) ≥98%

野漆樹苷 Rhoifolin ≥97%

乙酰環孢菌素A Acetylcyclosporin A ≥95%

乙酰黃芪皂苷I Acetytastragaloside ≥97%

乙酰紫草素 acetylshikonin 95%

異葒草苷即異紅草素 Homoorientin 97%

異牡荊苷 Isovitexin（即異牡荊素） 95%

夏佛塔苷 isoschaftoside 95%

羊藿次苷II icarisid Ⅱ 95%

銀椴苷 Tiliroside 97%

銀杏酸(C15:1) Ginkgolic Acid (C15:1) ≥99%

6-羥基吲哚 Indolol ≥98%

隱綠原酸 4-caffeoylquinic Acid ≥98%

4-咖啡酰奎寧酸 4-caffeoylquinic Acid ≥98%

原花青素B1 PROCYANIDIN B1 ≥95%

原花青素B3 Procyanidin B3 ≥90%

原偽金絲桃素 Protopseudohypericin ≥95%

遠志山酮III Polygalaxanthone III ≥97%

澤蘭黃酮 Nepetin >98%

澤瀉醇B-23-醋酸酯 AlisolB-23-acetate ≥97%

獐芽菜苷 Sweroside 98%

知母皂苷BⅡ anemarsaponin B 97%

竹葉香附素A Raddeanin(Anemodeanin) A 98%

紫花前胡素 DECURSIN ≥97%

紫杉葉素 (+)-Taxifolin ≥95%

總銀杏酸(C13:0,C15:1,C17:1) "Ginkgolic Acids

(C13:0,C15:1,C17:1)" ≥95%

"總銀杏酸

(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1)" "Ginkgolic Acids

(C13:0

Anti-Phospho-MDM2 (Ser166)  磷酸化雙微體2癌基因抗體

Anti-MDR1/p-GP/CD243  多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白抗體

Anti-MEF2A  肌細胞增強因子2抗體

Anti-Phospho-MEF2A (Thr312)  磷酸化肌細胞增強因子2抗體

Anti-Phospho-MEF2A (Ser408)  磷酸化肌細胞增強因子2抗體

Anti-Megsin  絲氨酸蛋白酶抑制劑B7抗體

Anti-Melamine  三聚氰胺抗體

Anti-Melamine  三聚氰胺抗體

Anti-Melan-A/MART-1/Melanoma HMB45  黑色素瘤相關抗原/黑色素-A抗體

Anti-MEK1/MAPKK1/MEKK1  MEK1/MAPKK1抗體(N-端)

Anti-Menin/Men1  Menin抑癌蛋白抗體

Anti-Metal ion transporter  擬南介金屬離子轉運蛋白抗體

Anti-Mfn1  線粒體融合蛋白1抗體

Anti-MGMT  O6甲基鳥嘌呤DNA甲基轉移酶抗體

Anti-Metallothionein  金屬硫蛋白抗體

Anti-LAMR1  層粘連蛋白受體1抗體（N端）

Anti-MTA1  腫瘤轉移相關蛋白1抗體

Anti-LAMR1(CT)  層粘連蛋白受體1抗體（C端）

正常大鼠腎細胞；NRK49FAnti-Myf6  生肌調節因子6抗體

Anti-LAMR1  層粘連蛋白受體1單克隆抗體

Anti-MICA/MHC I  MHC I類鏈相關蛋白A/組織相容性復合物1抗體

Anti-Microsporidia protien  蜜蜂微孢子蟲蛋白抗體

Anti-Midnolin isoform Protein 1  中腦核仁蛋白1抗體

Anti-MIDN  中腦核仁蛋白抗體

Anti-Midkine  中期因子/肝素結合

操作方法:
1. 從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA (質粒或連接產物) 并用手EP管底輕輕混勻 (避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。
3. 向離心管中加入0.9 mL室溫S.O.C.或LB培養基(S.O.C.營養豐富，可提高轉化效率)。
4. 37℃，225 rpm復蘇60分鐘或30℃，225 rpm復蘇90分鐘。
(當質粒中含有不穩定片段時，30℃培養可降低錯誤重組的概率，若轉化control pUC19計算轉化效率，則需37℃，225 rpm復蘇60分鐘）
5. 5000rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的S.O.C. 或LB培養基上。