細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞株；3D4

形態特性 淋巴母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS

傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

產品圖片：

細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

匹克氏肉湯基礎 規格:  100g 作用：  用于溶血性鏈球菌的增菌培養(參考GB/T4789.28－2003 中4.62，GB/T4789.11－2003)。 英文名稱： CD36
肉浸液肉湯 規格:  250g 作用：  用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌和蠟樣芽孢桿菌的培養（GB標準） 英文名稱： KLK11
葡萄糖肉浸液肉湯 規格:  250g 作用：  用于溶血性鏈球菌及其它營養要求較高的細菌的增菌培養(GB/T4789.28－2003 中4.1 GB/T4789.11－2... 英文名稱： CD97
哥倫比亞瓊脂培養基 規格:  250g 作用：  用于營養要求較高的細菌的培養及溶血試驗，還用于藥品中梭菌的檢測。(《中華人民共和國藥典》201... 英文名稱： NTRK3
血瓊脂培養基基礎 規格:  250g 作用：  加入脫纖維羊血或兔血，制成血瓊脂培養基，用于營養要求較高的細菌的培養及溶血試驗(GB 4789.10－... 英文名稱： HA
胰蛋白胨大豆肉湯培養基 規格:  250g 作用：  可廣泛應用于細菌的培養，特別用于消毒劑消毒效果的測試、金黃色葡萄球菌的非選擇性增菌培養及蠟... 英文名稱： HA
Fraser肉湯增菌液FB1配套試劑 規格:  2x5支 作用：  試劑A和試劑B各一支添加于225ml（026080）中配成FB1增菌液。 英文名稱： SPARCL1
PALCAM瓊脂凍干配套試劑 規格:  10支 作用：  每支添加于100ml（026070）中配成PALCAM瓊脂。 英文名稱： IL1RL1
李氏增菌液LB2凍干配套試劑 規格:  10支 作用：  每支添加于200ml（026040）中配成LB2增菌液。 英文名稱： IL13RA1
李氏增菌液LB1凍干配套試劑 規格:  10支 作用：  每支添加于225ml（026040）中配成LB1增菌液。 英文名稱： PECAM1
EB增菌液凍干配套試劑 規格:  10支 作用：  每支添加于225ml（026010）中配成EB增菌液。 英文名稱： TNF

體IgG

Anti-Phospho-NDRG1 (Ser330)/FITC  熒光素標記磷酸化分化相關基因NDRG1抗體IgG

Anti-Phospho-NDRG1 (Thr346)/FITC  熒光素標記磷酸化分化相關基因NDRG1抗體IgG

Anti-NDRG2/FITC  熒光素標記抑癌基因NDRG2抗體IgG

Anti-NDRG4/FITC  熒光素標記抑癌基因NDRG4抗體IgG

Anti-Nebulin/FITC  熒光素標記伴肌動蛋白抗體IgG

Anti-NEP/FITC  熒光素標記腦啡肽酶抗體IgG

Anti-Nephrin Protein/FITC  熒光素標記去氧腎上腺素抗體IgG

Anti-Ephrin B/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠Ephrin B抗體IgG

Anti-Ephrin B (phospho Tyr331) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin B抗體IgG

Anti-Ephrin B (phospho Tyr298) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin B抗體IgG

Anti-Ephrin B (phospho Tyr324/329) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin B抗體IgG

Anti-Ephrin B (phospho Tyr317) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin B抗體IgG

Anti-Nestin/FITC  熒光素標記巢蛋白/神經上皮干細胞蛋白抗體IgG

Anti-Nesfatin-1/Nucb2/FITC  熒光素標記新的飽食分子蛋白抗體IgG

Anti-Nestin/FITC  熒光素標記巢蛋白/神經上皮干細胞蛋白抗體IgG

Anti-Nestin/RBITC  紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記巢蛋白/神經上皮干細胞蛋白抗體IgG

Anti-Nestin/RBITC  紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記巢蛋白/神經上皮干細胞蛋白抗體IgG

Anti-NeuN/FITC  熒光素標記神經元核抗原抗體IgG

Anti-Neurobeachin protein /FITC  熒光素標記蛋白激酶錨定蛋白/激酶固定蛋白抗體IgG

Anti-Neurocan/FITC  熒光素標記神經粘蛋白抗體IgG

Anti-Neuro D/FITC  熒光素標記抗神經源分

1001

1ml 鄰苯二甲酸二乙酯 供鑒別用 常溫，避光 190047-201001

200mg 環拉酸鈉 供鑒別用 常溫，避光 190048-201001

500mg 山崳酸甘油酯 供鑒別用 常溫，避光 190049-201001

200mg 聚丙烯酸樹脂Ⅱ 供鑒別用 常溫，避光 190051-201001

200mg 聚丙烯酸樹脂Ⅲ 供鑒別用 常溫，避光 190052-201001

500mg 聚丙烯酸樹脂Ⅳ 供鑒別用 常溫，避光 190053-201001

200mg 聚丙烯酸銨酯Ⅰ 供鑒別用 常溫，避光 190054-201001

200mg 聚丙烯酸銨酯Ⅱ 供鑒別用 常溫，避光 190055-201001

1ml 甲醇 供殘留溶劑檢查用 常溫，避光 130100-200901

1ml 正丙醇 供殘留溶劑檢查用 常溫，避光 130101-200901

1ml 異丙醇 供殘留溶劑檢查用 常溫，避光 130102-200901

1ml 乙腈 供殘留溶劑檢查用 常溫，避光 130103-200901

1ml 乙酸乙酯 供殘留溶劑檢查用 常溫，避光 130104-200901

1ml 四氫 供殘留溶劑檢查用 常溫，避光 130105-200901

1ml 乙醇 供殘留溶劑檢查用 2-8℃，避光 130106-200901

1ml 二氯甲烷 供殘留溶劑檢查用 常溫，避光 130105-200901

1ml 苯 供殘留溶劑檢查用 常溫，避光 130109-200901

1ml 吡啶 供殘留溶劑檢查用 常溫，避光 130110-200901

1ml 二甲基亞砜 供殘留溶劑檢查用 2-8℃，避光 130106-200901

 小鼠雜交瘤細胞株；3D41ml 環己烷 供殘留溶劑檢查用 常溫，避光 130113-200901

100mg 氯霉素 效價測定 2-8℃，避光 130303-200614

200mg 土霉素 效價測定 2-8℃，避光 130305-200720

200mg 四環素 效價測定 2-8℃，避光

操作方法:
1. 從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA (質粒或連接產物) 并用手EP管底輕輕混勻 (避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。
3. 向離心管中加入0.9 mL室溫S.O.C.或LB培養基(S.O.C.營養豐富，可提高轉化效率)。
4. 37℃，225 rpm復蘇60分鐘或30℃，225 rpm復蘇90分鐘。
(當質粒中含有不穩定片段時，30℃培養可降低錯誤重組的概率，若轉化control pUC19計算轉化效率，則需37℃，225 rpm復蘇60分鐘）
5. 5000rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的S.O.C. 或LB培養基上。