細胞名稱 小鼠血細胞；WEHI-3

形態特性 圓形

生長特性 懸浮生長；部分細胞貼壁生長

特征特性 該細胞表達補體C3受體（C3R），產生溶菌酶、粒細胞集落刺激活性（CSA）、IL-3。4 ng/ml LPS可以抑制WEHI-3的生長，更高濃度可以阻斷其生長；30~40 μg/ml右旋葡聚糖也可抑制其生長；可以吞噬乳膠顆粒，但無毒性；可吞噬酵母聚糖和BCG，并阻斷該細胞的生長；該細胞僅表現出微弱的抗體依賴的細胞介導的細胞毒反應。鼠痘病毒陰性。

培養條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS

傳代方法 細胞密度維持在2×105~ 2×106/ml，每2~3天換液1次。

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養法（-）

STR -

同工酶

染色體 70~78

產品圖片：

細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

匹克氏肉湯基礎 規格:  100g 作用：  用于溶血性鏈球菌的增菌培養(參考GB/T4789.28－2003 中4.62，GB/T4789.11－2003)。 英文名稱： CD36
肉浸液肉湯 規格:  250g 作用：  用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌和蠟樣芽孢桿菌的培養（GB標準） 英文名稱： KLK11
葡萄糖肉浸液肉湯 規格:  250g 作用：  用于溶血性鏈球菌及其它營養要求較高的細菌的增菌培養(GB/T4789.28－2003 中4.1 GB/T4789.11－2... 英文名稱： CD97
哥倫比亞瓊脂培養基 規格:  250g 作用：  用于營養要求較高的細菌的培養及溶血試驗，還用于藥品中梭菌的檢測。(《中華人民共和國藥典》201... 英文名稱： NTRK3
血瓊脂培養基基礎 規格:  250g 作用：  加入脫纖維羊血或兔血，制成血瓊脂培養基，用于營養要求較高的細菌的培養及溶血試驗(GB 4789.10－... 英文名稱： HA
胰蛋白胨大豆肉湯培養基 規格:  250g 作用：  可廣泛應用于細菌的培養，特別用于消毒劑消毒效果的測試、金黃色葡萄球菌的非選擇性增菌培養及蠟... 英文名稱： HA
Fraser肉湯增菌液FB1配套試劑 規格:  2x5支 作用：  試劑A和試劑B各一支添加于225ml（026080）中配成FB1增菌液。 英文名稱： SPARCL1
PALCAM瓊脂凍干配套試劑 規格:  10支 作用：  每支添加于100ml（026070）中配成PALCAM瓊脂。 英文名稱： IL1RL1
李氏增菌液LB2凍干配套試劑 規格:  10支 作用：  每支添加于200ml（026040）中配成LB2增菌液。 英文名稱： IL13RA1
李氏增菌液LB1凍干配套試劑 規格:  10支 作用：  每支添加于225ml（026040）中配成LB1增菌液。 英文名稱： PECAM1
EB增菌液凍干配套試劑 規格:  10支 作用：  每支添加于225ml（026010）中配成EB增菌液。 英文名稱： TNF

熒光素標記磷酸化核仁磷酸蛋白抗體IgG

Anti-Phospho-NPM (Thr199) /FITC  熒光素標記磷酸化核仁磷酸蛋白抗體IgG

Anti-NPY /FITC  熒光素標記神經肽 Y抗體IgG

Anti-NPY2R/FITC  熒光素標記神經肽Y受體2抗體IgG

Anti-NPY1R/FITC  熒光素標記神經肽Y1受體抗體IgG

Anti-NQO1/FITC  熒光素標記醌氧化還原酶抗體IgG

Anti-NR1/NMDAR1/FITC  熒光素標記谷氨酸受體1抗體IgG

Anti-NR1/NMDAR1/GLUR1/FITC  熒光素標記谷氨酸受體1抗體IgG

Anti-NR1/NMDAR1/FITC  熒光素標記谷氨酸受體1抗體IgG

Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser890)/FITC  熒光素標記磷酸化谷氨酸受體1抗體IgG

Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser896) /FITC  熒光素標記磷酸化谷氨酸受體1抗體IgG

Anti-NR2A/NMDAR2A /FITC  熒光素標記谷氨酸受體2A抗體（N端）IgG

Anti-NR2B/NMDAR2B /FITC  熒光素標記谷氨酸受體2B抗體IgG

Anti-NR2A/NMDAR2A/FITC  熒光素標記谷氨酸受體2A抗體IgG

Anti-Phospho-NMDAR2A (Tyr1246) /FITC  熒光素標記磷酸化谷氨酸受體2A抗體IgG

Anti-Phospho-NMDAR2A (Tyr1325) /FITC  熒光素標記磷酸化谷氨酸受體2A抗體IgG

Anti-Phospho-NMDAR2B (Tyr1070) /FITC  熒光素標記磷酸化谷氨酸受體2B抗體IgG

Anti-Phospho-NMDAR2B (Tyr1472) /FITC  熒光素標記磷酸化谷氨酸受體2B抗體IgG

Anti-NR2C/NMDAR2C /FITC  熒光素標記谷氨酸受體2C抗體IgG

Anti-NR2D/NMDAR2D /FITC  熒光素標記谷氨酸受體2D抗體IgG

Anti-N-ras/FITC  熒光素標

光 100323-200201

50mg 林旦 含量測定 常溫，避光 100324-200001

100mg 氯羥喹 HPLC含量測定 常溫，避光 100325-200901

50mg 聯苯芐唑 含量測定 常溫，避光 100326-200201

50mg 聯苯芐醇 檢查用 常溫，避光 100327-200201

50mg 萘普生鈉 含量測定 常溫，避光 100330-200101

50mg 撲米酮 檢查用 常溫，避光 100331-201002

50mg 葡萄糖酸鋅 檢查用 常溫，避光 100332-200001

50mg 曲安西龍 含量測定 常溫，避光 100333-200201

100mg 雙氯芬酸鈉 HPLC法含量測定 常溫，避光 100334-200302

50mg 舒林酸 檢查 常溫，避光 100335-200001

100mg 替硝唑 含量測定 常溫，避光 100336－200703

100mg 酮洛芬 含量測定 常溫，避光 100337－201003

100mg 硝苯地平 含量測定 常溫，避光 100338-200502

20mg 硝苯地平雜質A 檢查用 常溫，避光 100339-200602

20mg 硝苯地平雜質B 檢查用 常溫，避光 100340-200602

100mg 鹽酸利多卡因 含量測定 常溫，避光 100341-200702

100mg 利多卡因 含量測定 常溫，避光 100342-200402

50mg 鹽酸妥拉唑林 含量測定 常溫，避光 100343-200201

50mg 鹽酸硫利達嗪 鑒別用 常溫，避光 100344-200001

75mg 鹽酸卡替洛爾 含量測定 常溫，避光 100345-200301

100mg 黃豆苷元 含量測定 常溫，避光 100347-200702

小鼠血細胞；WEHI-320mg 7－甲氧基－4’－羥基異黃酮 有關物質 常溫，避光 100348-200301

100mg 二甲磺酸阿米三嗪 含量測定 常溫，避光 100349-200501

100mg 蘿巴新 含量測定 常溫，避光 100350-200501

50mg 卡莫氟 含量測定 常溫，避光 100352-20

操作方法:
1. 從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA (質粒或連接產物) 并用手EP管底輕輕混勻 (避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。
3. 向離心管中加入0.9 mL室溫S.O.C.或LB培養基(S.O.C.營養豐富，可提高轉化效率)。
4. 37℃，225 rpm復蘇60分鐘或30℃，225 rpm復蘇90分鐘。
(當質粒中含有不穩定片段時，30℃培養可降低錯誤重組的概率，若轉化control pUC19計算轉化效率，則需37℃，225 rpm復蘇60分鐘）
5. 5000rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的S.O.C. 或LB培養基上。