BxPC-3（原位胰腺腺癌細胞） 
【細胞復蘇的方法】:
（l）從液氮中取出冷凍管，迅速投入37～42℃水浴中，晃動，使其盡快融化（1分鐘左右）。
（2）用培養液稀釋至原體積的10倍以上，直接培養。
（3）或低速離心，去上清，加新鮮培養液培養。

青、鏈霉素溶液的配制于消毒
1. 所用純凈水（雙蒸水）需要 15 磅高壓 20 分鐘滅菌。
2.具體操作均在超凈臺內完成。青霉素是 80 萬單位/瓶，用注射器加 4ml滅菌雙蒸水。鏈霉素是100萬單位/瓶，加5ml 滅菌雙蒸水，即每毫升各為 20 萬單位。
3.使用時溶入培養液中，使青鏈霉素的濃度zui終為 100 單位/ml。1單位＝1 微克.

細胞的相關產品如下：

CRL-1687  BxPC-3（原位胰腺腺癌細胞）  ATCC 株  詢價 
L6 大鼠骨骼肌成肌細胞
NRK 小鼠結締組織細胞
AtT-20 小鼠垂體瘤
BC3H1, 鼠腦瘤
BV-2 小鼠小膠質瘤細胞
C6 大鼠腦膠質瘤
Cyc-tAg 小鼠T淋巴細胞瘤（SV40T抗原轉染）
EL-4 鼠T淋巴細胞瘤
FOX-NY 小鼠淋巴瘤細胞
GH3 大鼠垂體瘤細胞

RPMI1640 的制備與消毒：
1.溶解、調 PH 值、定容：先將培養基粉劑加入培養液體積 2/3 的雙蒸水中,并用雙蒸水沖洗包裝袋 2-3 次（沖洗液一并加入培養基中）,充分攪拌至粉劑全部溶解,并按照包裝說明添加一定的藥品.然后用注射器向培養基中加入配制好的青鏈霉素液各0.5ml, 使青鏈霉素的濃度zui終各為100單位/ml。然后用一個當量的鹽酸和NaOH調 PH到 7.2 左右。zui后定容至1000ml，搖勻。
2.安裝蔡式濾器：安裝時先裝好支架，按規定放好濾膜，用螺絲將不銹鋼濾器和支架連接好。然后卸下支架腿分別用布包好待消毒。
3.抽濾：配制好的培養液通常用濾器過濾除菌。通常用蔡式濾器在超凈工作臺內過濾。
4.分裝：將過濾好的培養液分裝入小瓶內置于 4℃冰箱內待用。 5.使用前要向100ml培養液中加入1ml 谷氨酰胺溶液（4℃時兩周有效）。
公司其他生物培養基產品有：

匹克氏肉湯基礎B Pick’s Broth Base B 用于一次性使用衛生用品中溶血性鏈球菌的檢驗
乳酸菌、雙歧桿菌檢驗
改良番茄汁培養基 Tomato Juice Agar,Modified 用于食品中乳酸菌總數測定
改良MC培養基 Chalmers Agar ,Modified 用于食品中乳酸菌總數測定
MRS 瓊脂基礎 MRS Agar Base 用于食品中乳酸菌總數測定
LBS 瓊脂 LBS　agar 用于乳酸菌檢測和分離培養
M17瓊脂 M17 Agar 用于牛奶和乳制品中乳酸菌檢測和分離培養（Merck方法）
M17肉湯 M17 Broth 用于牛奶和乳制品中乳酸菌檢測和分離培養（Merck方法）
乳酸桿菌選擇性瓊脂 Lactobacillus Selective Agar 用于乳酸菌檢測和分離培養（ACUMEDIA）
APT 瓊脂 APT Agar 用于乳酸菌分離培養
CRL-1687    ATCC 株  詢價 
MDCK 狗腎細胞
NIH3T3 小鼠胚胎成纖維細胞
P815 小鼠肥大細胞
PA12 小鼠成纖維細胞
RTE 大鼠氣管上皮細胞
SF9 昆蟲卵巢細胞
SMC 兔主動脈平滑肌細胞
Vero 猴腎細胞
WEHI-3 小鼠血液細胞
Y2 小鼠成纖維細胞