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QGY-7703(肝癌細胞)
【細胞復蘇的方法】:
(l)從液氮中取出冷凍管,迅速投入37~42℃水浴中,晃動,使其盡快融化(1分鐘左右)。
(2)用培養液稀釋至原體積的10倍以上,直接培養。
(3)或低速離心,去上清,加新鮮培養液培養。
傳代細胞培養注意事項:
1.嚴格的無菌操作
2.適度消化:消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養瓶中的量等諸多因素的影響,消化過程中應該注意培養細胞形態的變化,一旦胞質回縮,連接變松散,或有成片浮起的跡象就要立即終止消化。
細胞的相關產品如下:
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SMMC-7721 肝癌
Acc-2 涎腺腺樣囊性癌
786-O 腎透明細胞腺癌
Acc-3 涎腺腺樣囊性癌
PC-3 前列腺癌
KB 口腔表皮樣癌
T-24 膀胱變移細胞癌
HEp-2 喉表皮樣癌
SCaBER 膀胱鱗癌
CNE 鼻咽癌
EDTA(0.02%乙二胺四乙酸二鈉)消化液配方:EDTA 0.20g,NaCl 8.00g, KCl 0.20g, KH2PO4 0.02g, 葡萄糖 2.00g,0.5%酚紅 4ml,加入蒸餾水定容至 1000ml。10磅 20min 高壓滅菌,使用時調節 PH 值到 7.4。注意 EDTA不能被血清中和,使用后培養瓶要*清洗,否則再培養時細胞容易脫壁。
公司其他生物培養基產品有:
硝酸鹽還原試劑盒 用于硝酸鹽還原試驗配套試劑
改良馬丁液體培養基 Martin Broth ,Modified 用于菌苗及生物制品霉菌無菌檢驗
改良馬丁瓊脂培養基 Martin Agar Medium ,Modified 用于生物制品霉菌無菌檢驗
霉菌培養基 Mould Medium 用于藥品,生物制品霉菌無菌試驗(GB標準)
BPLS瓊脂 BPLS Agar 用于藥品等多種標本中沙門氏菌檢驗選擇性分離培養(美國藥品和歐洲藥品檢測推薦方法)
營養瓊脂(NA) Nutrient Agar 細菌總數測定,細菌傳代培養
四號瓊脂基礎 No.4 Agar Base 用于霍亂弧菌的選擇性分離,后加亞碲酸鉀
SS 瓊脂 Salmonella-Shigella Agar 選擇性培養基,用于沙門氏菌,志賀氏菌的選擇性分離
伊紅美藍瓊脂(EMB) Eosin-Methylene Blue Agar 弱選擇性培養基,用于腸道菌的選擇性分離
三糖鐵瓊脂(TSI) Triple Sugar Iron Agar 用于腸桿菌科細菌的生化反應篩選(葡萄糖,乳糖,蔗糖)
實驗前準備:
1.將水浴鍋預熱至 37℃
2.用 75%酒精擦拭紫外線照射 30min的超凈工作臺臺面。
3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養瓶等等。
取出凍存管:根據細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。從液氮罐中取出細胞盒,取出所需的細胞,同時核對管外的編號。
迅速解凍:迅速將凍存管投入到已經預熱的水浴鍋中迅速解凍,并要不斷的搖動,使管中的液體迅速融化。約 1-2min后凍存管內液體*溶解,取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁,再拿入超凈臺內。
平衡離心:用架盤天平平衡后,放入離心機中3000r/min 離心 3min
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RAW264.7 單核細胞-巨噬細胞
F9 胚胎瘤
NG108-15 小鼠神經細胞瘤×大鼠神經膠質細胞雜交細胞
C6 膠質瘤
RH-35 肝癌
SHZ-88 乳腺癌
PC-12 腎上腺嗜鉻細胞瘤
A431 表皮癌
A673 橫紋肌癌
Tca-8113 舌鱗癌
細胞的復蘇 : 細胞復蘇的原則-快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶,對細胞造成損害。
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