TE-11（食管癌細胞） 
【細胞復蘇的方法】:
（l）從液氮中取出冷凍管，迅速投入37～42℃水浴中，晃動，使其盡快融化（1分鐘左右）。
（2）用培養液稀釋至原體積的10倍以上，直接培養。
（3）或低速離心，去上清，加新鮮培養液培養。

RPMI1640 的制備與消毒：
1.溶解、調 PH 值、定容：先將培養基粉劑加入培養液體積 2/3 的雙蒸水中,并用雙蒸水沖洗包裝袋 2-3 次（沖洗液一并加入培養基中）,充分攪拌至粉劑全部溶解,并按照包裝說明添加一定的藥品.然后用注射器向培養基中加入配制好的青鏈霉素液各0.5ml, 使青鏈霉素的濃度zui終各為100單位/ml。然后用一個當量的鹽酸和NaOH調 PH到 7.2 左右。zui后定容至1000ml，搖勻。
2.安裝蔡式濾器：安裝時先裝好支架，按規定放好濾膜，用螺絲將不銹鋼濾器和支架連接好。然后卸下支架腿分別用布包好待消毒。
3.抽濾：配制好的培養液通常用濾器過濾除菌。通常用蔡式濾器在超凈工作臺內過濾。
4.分裝：將過濾好的培養液分裝入小瓶內置于 4℃冰箱內待用。 5.使用前要向100ml培養液中加入1ml 谷氨酰胺溶液（4℃時兩周有效）。

細胞的相關產品如下：

//  TE-11（食管癌細胞）  ATCC 株  詢價 
5000 人肝竇內皮細胞
5100 人肝內膽管上皮細胞
5200 人肝細胞
5300 人肝星形細胞
4000 人腎小球內皮細胞
4100 人腎小管上皮細胞
4110 人腎皮質上皮細胞
4120 人腎臟上皮細胞
4200 人腎系膜細胞
2700 人食管上皮細胞

1mol/L HEPE 緩沖液配制方法如下： 準確稱取 HEPTS 238.3g，加入新鮮三蒸水定容至 1L。過濾除菌，分裝后 4℃保存。
注意：因為現在市售HEPES 為約10g包裝的小瓶，所以可根據實際情況靈活配制，但是要保證培養液內HEPES的終濃度仍然為 20m mol/L 。如：稱取4.766克 HEPES 溶于 20ml 三蒸水中，過濾除菌后可*（20ml）加入1L培養液中，或者每 100ml培養液中加入 2ml即可。
公司其他生物培養基產品有：

哥倫比亞CNA瓊脂基礎 Columbia CAN Agar Base 用于分離革蘭氏陽性球菌（Acumedia方法）
m-FC 瓊脂 m-FC Agar 用于大腸菌群的濾膜法檢測（MERCK方法）
m-FC肉湯 m-FC Broth 用于大腸菌群的濾膜法檢測（MERCK方法）
濾膜腸球菌瓊脂 m- Enterococcus Selective Agar 用于腸球菌的濾膜法檢測（MERCK方法）
酵母粉瓊脂 Yeast Extract Agar 用于水中細菌總數的檢測（ISO標準）
去氧膽酸鹽枸椽酸鹽乳糖蔗糖瓊脂 DCLS Agar 用于致病性腸桿菌的分離培養
去氧膽酸鹽枸椽酸鹽瓊脂 Desoxycholate Citrate Agar 用于細菌總數的測定和分離培養
胰胨大豆胨固綠瓊脂 Tryptic Soy Fast Green Agar 用于濾膜細菌總數的測定和分離培養（NEOGEN方法）
LES Endo 瓊脂 m-Endo Agar，LES 用于濾膜細菌計數（Merck方法）
m-TGE 肉湯 m-TGE Broth 用于奶制品中濾膜細菌計數（Acumedia方法）
//    ATCC 株  詢價 
3100 人肺動脈內皮細胞
3110 人肺動脈平滑肌細胞
3120 人肺動脈成纖維細胞
3200 人肺泡上皮細胞
3210 人支氣管上皮細胞
3220 人氣管上皮細胞
3230 人小氣道上皮細胞
3300 人肺成纖維細胞
3400 人支氣管平滑肌細胞
3410 人氣管平滑肌細胞