Bcap-37（乳腺癌細胞） 
無菌操作的演示：
1.凡是帶入超凈工作臺內的酒精、PBS、培養基、胰蛋白酶的瓶子均要用 75％酒精擦拭瓶子的外表面
2.靠近酒精燈火焰操作。
3.器皿使用前必須過火滅菌
4.繼續使用的器皿（如瓶蓋、滴管）要放在高處，使用時仍要過火。
5.各種操作要靠近酒精燈，動作要輕、準確，不能亂碰。如吸管不能碰到廢液缸。
6.吸取兩種以上的使用液時要注意更換吸管，防止交叉污染。

【細胞復蘇的方法】:
（l）從液氮中取出冷凍管，迅速投入37～42℃水浴中，晃動，使其盡快融化（1分鐘左右）。
（2）用培養液稀釋至原體積的10倍以上，直接培養。
（3）或低速離心，去上清，加新鮮培養液培養。

細胞的相關產品如下：

//  Bcap-37（乳腺癌細胞）  ATCC 株  詢價 
CNE（鼻咽癌細胞）  ATCC 株  詢價 
RT4（膀胱癌細胞）  ATCC 株  詢價 
J82（膀胱癌細胞）  ATCC 株  詢價 
SHG44（膠質瘤細胞）  ATCC 株  詢價 
LoVo（人結腸癌細胞）  ATCC 株  詢價 
V79（中國倉鼠肺細胞）  ATCC 株  詢價 
U937（組織細胞淋巴瘤）  ATCC 株  詢價 
PT-67（病毒轉染小鼠細胞）  ATCC 株  詢價 
HEL（紅白血病細胞）  ATCC 株  詢價 
293（轉染腺病毒E1A基因的人腎上皮細胞）  ATCC 株  詢價 

新的玻璃器皿的洗消：
1.自來水刷洗，除去灰塵。
2.烘干、泡鹽酸：烤箱中烘干，然后再浸入 5％稀鹽酸中 12 小時以除去臟物、鉛、砷等物。
3.刷洗、烘干：12小時后立即用自來水沖洗，再用洗滌劑刷洗，自來水沖干凈后用烤箱烘干。
4.泡酸、清洗：用清潔液（重鉻酸鉀 120g：濃硫酸 200ml：蒸餾水1000ml）浸泡 12 小時，然后從酸缸內撈出器皿用自來水沖洗15次，zui后蒸餾水沖洗 3-5次和用雙蒸水過3次。
5.烘干、包裝：洗干凈后先烘干，然后用牛皮紙（油光紙）包裝。
6.高壓消毒：包裝好的器皿裝入高壓鍋內蓋好蓋子，打開開關和安全閥，當蒸氣成直線上升時，關閉安全閥，當指針指向 15 磅時，維持20-30 分鐘。
7.高壓消毒后烘干
公司其他生物培養基產品有：

HE 瓊脂（HE） Hektoen Enteric Agar 用于沙門氏菌的選擇性分離培養（FDA標準）
賴氨酸脫羧酶培養基 Lysine-decarboxylase Test Broth 生化培養基，賴氨酸脫羧酶試驗（GB、SN標準）
尿素酶瓊脂基礎 Urease Agar Base 生化培養基，用于細菌脲酶檢測（GB、SN標準）
40%尿素水 40%Urea Water 加入尿素酶瓊脂基礎
V-P 半固體瓊脂 Voges-Proskauer Semisolid Agar 生化培養基，用于細菌V-P試驗（SN標準）
吲哚培養基 Indole Medium 生化培養基，用于細菌靛基質試驗，亦稱色氨酸肉湯（SN標準）
Kovacs氏靛基質試劑盒 Kovacs tryphena indigo matrix kit 吲哚（靛基質）試驗配套試劑
硝酸鹽氰化鉀培養基基礎 Nitrate（KCN） Broth Base 生化培養基，用于細菌硝酸鹽還原試驗，KCN抑制試驗（GB、SN標準）
丙二酸鈉培養基 Malonate Broth 生化培養基，用于細菌丙二酸鹽利用試驗（GB、SN標準）
衛矛醇半固體瓊脂 Dulcitol Semisolid Agar 生化培養基，用于細菌衛予醇發酵試驗（SN標準）
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Jecket（淋巴瘤細胞）  ATCC 株  詢價 
JAR（胚絨毛癌細胞）  ATCC 株  詢價 
PC-12未分化（大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤）  ATCC 株  詢價 
WI-38（人二倍體胚肺細胞）  ATCC 株  詢價 
THP-1（人單核細胞）  ATCC 株  詢價 
T-24（膀胱變移細胞癌）  ATCC 株  詢價 
A375（人類惡性黑色素瘤）  ATCC 株  詢價 
CHRF（人巨核細胞白血?。?nbsp; ATCC 株  詢價 
K562（慢性髓原白血?。?nbsp; ATCC 株  詢價 
RD（惡性胚胎橫紋肌瘤）  ATCC 株  詢價