HeLa 229（宮頸癌細胞） 
【細胞復蘇的方法】:
（l）從液氮中取出冷凍管，迅速投入37～42℃水浴中，晃動，使其盡快融化（1分鐘左右）。
（2）用培養液稀釋至原體積的10倍以上，直接培養。
（3）或低速離心，去上清，加新鮮培養液培養。

細胞的相關產品如下：

CCL-2.1  HeLa 229（宮頸癌細胞）  ATCC 株  詢價 
A549 肺腺癌細胞
Daudi B淋巴細胞瘤細胞
A549/DDP 肺腺癌順鉑耐藥株
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RAMOS B淋巴細胞瘤細胞
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THP 1 單核細胞型淋巴瘤細胞
H1299 肺腺癌細胞
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細胞計數：
1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。
2.制備計數用的細胞懸液：用吸管吸 5滴細胞懸液到一離心管中，加入 5滴臺盼藍染
液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統計四個大格的細胞數：將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數板，當看到鏡中出現計數方格后，數出四角的四個大鉻（每個大格含有 16 個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數目。
5.計算原細胞懸液的細胞數:按照下面公式計算細胞密度：（細胞懸液的細胞數）/ml＝ （ 四個大格子細胞數/4） ×2×104
說明：公式中除以4 因為計數了4 個大格的細胞數。公式中乘以2因為細胞懸液于染液是 1：1 稀釋。公式中乘以 104 因為計數板中每一個大格的體積為：1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
公司其他生物培養基產品有：

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0.5%葡萄糖肉湯培養基 0.5% Dextrose Broth 用于環氧乙烷消毒和電離輻射消毒過程監測指示菌（枯草桿菌黑色變種芽孢及短小桿菌芽孢）的培養（GB標準）
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沙氏瓊脂培養基 Sabouraud’s Agar 用于衛生用品的真菌檢測
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乳酸菌、雙歧桿菌檢驗
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CEM 白血病細胞
95-D 高轉移肺癌細胞
K562 慢性髓原白血病細胞
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HPB-ALL T細胞白血病細胞
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