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B16(黑色素瘤細胞)
【細胞復蘇的方法】:
(l)從液氮中取出冷凍管,迅速投入37~42℃水浴中,晃動,使其盡快融化(1分鐘左右)。
(2)用培養(yǎng)液稀釋至原體積的10倍以上,直接培養(yǎng)。
(3)或低速離心,去上清,加新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)。
準備室的設備: 單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜(放置未消毒物品)、儲品規(guī)(放置消毒過的物品)、包裝臺。配液室的設備:扭力天平和電子天(稱量藥品)、PH 計(測量培養(yǎng)用液 PH 值)、磁力攪拌器(配置溶液室攪拌溶液)。
培養(yǎng)室的設備: 液氮罐、儲品柜(存放雜物)、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統(tǒng)、低冰箱(-80℃)、空調、二氧化碳缸瓶、邊臺(書寫實驗記錄)。必須放在無菌間的設備:離機(收集細胞)、超凈工作臺、倒置顯微鏡、CO2 孵箱(孵育培養(yǎng)物) 、水浴鍋、三氧消毒殺菌機、4℃冰箱(放置serum和培養(yǎng)用液)。
細胞的相關產品如下:
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無菌室的滅菌:
1.定期打掃無菌室:每周打掃一次,先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等,然后用 3‰來蘇爾或者新潔爾滅或者0.5%過氧乙酸擦拭。
2.CO2 孵箱 (培養(yǎng)箱) 滅菌:先用 3‰新潔爾滅擦拭,然后用75%酒精擦拭或者 0.5%過氧乙酸,再用紫外燈照射
3.實驗前滅菌:打開紫外燈、三氧殺菌機、空氣凈化器系統(tǒng)各20-30分鐘
4.實驗后滅菌:用 75%酒精(3‰新潔爾滅)擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。
實驗人員的無菌準備:
1.肥皂洗手。
2.穿好隔離衣、帶好隔離帽、口罩、放好拖鞋
3.用 75%酒精棉球擦凈雙手。
公司其他生物培養(yǎng)基產品有:
甲基紅指示劑盒 用于甲基紅試驗配套試劑
胰蛋白胨水培養(yǎng)基 用于靛基質試驗
Kovacs氏靛基質試劑盒 用于吲哚(靛基質)試驗配套試劑
ASS 瓊脂 Antibiotic sulfonamide sensitivity-test agar 用于磺胺類靈敏度試驗(WHO方法)
AC肉湯 AC Broth 用于常見微生物增菌培養(yǎng)和不含防腐劑樣品的無菌試驗(Alpha Biosciences方法)
硝酸鹽胨水培養(yǎng)基 Nitrate Saline Peptone Water Medium 用于硝酸鹽還原產氣試驗
硝酸鹽還原試劑盒 用于硝酸鹽還原試驗配套試劑
改良馬丁液體培養(yǎng)基 Martin Broth ,Modified 用于菌苗及生物制品霉菌無菌檢驗
改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基 Martin Agar Medium ,Modified 用于生物制品霉菌無菌檢驗
霉菌培養(yǎng)基 Mould Medium 用于藥品,生物制品霉菌無菌試驗(GB標準)
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SiHa 人宮頸鱗狀細胞癌
SW626 人卵巢腺癌細胞
BI U-87 膀胱癌細胞
C6/36 蚊子細胞
HBZY-1 大鼠腎小球系膜細胞
AN3 CA 人子宮內膜腺癌細胞
H4 人腦神經膠質瘤細胞
HEC-1-B 人子宮膜腺癌細胞
MADB106 大鼠乳腺腺癌細胞系
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