Vero（非洲綠猴腎細胞） 
【細胞復蘇的方法】:
（l）從液氮中取出冷凍管，迅速投入37～42℃水浴中，晃動，使其盡快融化（1分鐘左右）。
（2）用培養液稀釋至原體積的10倍以上，直接培養。
（3）或低速離心，去上清，加新鮮培養液培養。

新的玻璃器皿的洗消：
1.自來水刷洗，除去灰塵。
2.烘干、泡鹽酸：烤箱中烘干，然后再浸入 5％稀鹽酸中 12 小時以除去臟物、鉛、砷等物。
3.刷洗、烘干：12小時后立即用自來水沖洗，再用洗滌劑刷洗，自來水沖干凈后用烤箱烘干。
4.泡酸、清洗：用清潔液（重鉻酸鉀 120g：濃硫酸 200ml：蒸餾水1000ml）浸泡 12 小時，然后從酸缸內撈出器皿用自來水沖洗15次，zui后蒸餾水沖洗 3-5次和用雙蒸水過3次。
5.烘干、包裝：洗干凈后先烘干，然后用牛皮紙（油光紙）包裝。
6.高壓消毒：包裝好的器皿裝入高壓鍋內蓋好蓋子，打開開關和安全閥，當蒸氣成直線上升時，關閉安全閥，當指針指向 15 磅時，維持20-30 分鐘。
7.高壓消毒后烘干

細胞的相關產品如下：

CCL-81  Vero（非洲綠猴腎細胞）  ATCC 株  詢價 
7630 人乳腺成纖維細胞
4410 人前列腺上皮細胞
7500 人間充質干細胞－骨髓
7510 人間充質干細胞－脂肪
7520 人間充質干細胞－肝
7530 人間充質干細胞－臍帶
8000 人臍靜脈內皮細胞
8010 人臍動脈內皮細胞
8020 人臍靜脈平滑肌細胞
8030 人臍動脈平滑肌細胞

舊的玻璃器皿的洗消：
1．刷洗、烘干：使用過的玻璃器皿可直接泡入來蘇爾液或洗滌劑溶液中，泡過來蘇爾溶液（洗滌劑）的器皿要用清水刷洗干凈，然后烘干。
2.泡酸、清洗：烘干后泡入清潔液（酸液），12 小時后從酸缸內撈出器皿立即用自來水沖洗（避免蛋白質干涸后粘附于玻璃上難以清洗），再用蒸餾水沖洗3 次。
3.烘干、包裝：洗干凈的器皿烘干后取出用牛皮紙（油光紙）等包裝，以便于消毒儲存及防止灰塵和再次被污染。
4.高壓消毒：包裝好的器皿裝入高壓鍋內，蓋好蓋子，打開開關和安全閥，隨著溫度的上升安全閥冒出蒸氣，當蒸氣成直線冒出 3-5分鐘后，關閉安全閥，氣壓表指數隨之上升，當指針指向15 磅時，調節電開關維持 20-30 分鐘即可。（玻璃培養瓶消毒前可將膠帽輕輕蓋上）
5.烘干備用：因為高壓消毒后器皿會被蒸氣打濕，所以要放入烤箱內烘干備用。
公司其他生物培養基產品有：

BGS 瓊脂 BGS Agar 用于沙門氏菌的分離培養（USDA-FSIS方法）
堿性蛋白胨水 Alkaline Peptone Water 用于霍亂弧菌選擇性增菌培養（SN標準）
TCBS瓊脂 Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar 用于致病性弧菌的選擇性分離（GB、SN標準）
氯化鈉多粘菌素B肉湯基礎（SCPB） Sodium Chloride Polymyxin Broth Base 用于副溶血性弧菌選擇性增菌培養，用前應無菌加入多粘菌素B（SN標準）
多粘菌素B "
Polymyxin B" 添加于100mlHB4131中
精氨酸雙水解酶試驗用培養基（AD） Arginine double hydrolysis enzyme to experiment with medium （AD） 生化培養基，用于弧菌的精氨酸試驗
慶大霉素瓊脂 Gentamycin Agar 用于霍亂弧菌選擇性分離培養
四號瓊脂基礎 No.4 Agar Base 用于霍亂弧菌選擇性分離培養，滅菌冷至50℃加入亞碲酸鉀，倒平板
我妻氏培養基基礎 Wagstsuma Agar Base 用于神奈川現象試驗（SN標準）
60%/L氯化鈉蛋白胨肉湯 60%/L NaCl Peptone Water 用于副溶血性弧菌的前增菌培養
CCL-81    ATCC 株  詢價 
3510 人骨骼肌衛星細胞
3520 人骨骼肌成肌細胞
2610 人口腔黏膜角化細胞
2620 人牙齦成纖維細胞
2630 人牙周膜成纖維細胞
2400 人毛乳頭細胞
2410 人毛發基質細胞
2420 人毛囊外根鞘細胞
2430 人毛囊內根鞘細胞
7610 人乳腺表皮細胞