3T6-Swiss albino（胚胎成纖維細胞） 
【細胞復蘇的方法】:
（l）從液氮中取出冷凍管，迅速投入37～42℃水浴中，晃動，使其盡快融化（1分鐘左右）。
（2）用培養液稀釋至原體積的10倍以上，直接培養。
（3）或低速離心，去上清，加新鮮培養液培養。

金屬器械洗消： 金屬器皿不能泡酸，洗消時可先用洗滌劑刷洗，后用自來水沖干凈，然后用75％酒精擦拭，再用自來水，然后用蒸餾水沖洗，再烘干或空氣中晾干。放入鋁制盒內包裝好在高壓鍋內 15 磅高壓（30 分鐘）消毒，再烘干備用。

細胞的相關產品如下：

CCL-96  3T6-Swiss albino（胚胎成纖維細胞）  ATCC 株  詢價 
L129 NCTC克隆929
L-M TK 鼠胸腺激酶缺陷細胞株
STO 鼠胚成纖維細胞系
YAC-1 鼠T淋巴瘤細胞系
MA-782 鼠乳腺癌細胞系
NIH/3T3 鼠成纖維細胞系
B16-F1 鼠黑色素瘤細胞系
PC-12 鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞系
H22 BALB/C小鼠肝癌細胞系
BHK-21 敘利亞倉鼠腎細胞系

橡膠和制品通常處理方法是：先用洗滌劑洗刷干凈，再分別用自來水和蒸餾水沖干凈，再用烤箱烘干，然后根據不同品質進行如下的處理程序：
1 . 針式濾器帽不能泡酸液,用 NaOH 泡6-12 小時,或者煮沸20分鐘,在包裝之前要裝好濾膜兩張，安裝濾膜時注意光面朝上（凹向上），然后將螺旋稍微擰松一些，放入鋁盒中在高壓鍋內 15磅 30 分鐘消毒，再烘干備用。注意在超凈臺內取出使用時應該立即將螺旋旋緊。
2. 膠塞烘干后用 2％氫氧化鈉溶液煮沸 30 分鐘（用過的膠塞只要用沸水處理 30 分鐘），自來水洗凈，烘干。然后再泡入鹽酸液30分鐘，再用自來水，蒸餾水，三蒸水洗凈，烘干。zui后裝入鋁盒內高壓消毒，烘干備用。
3. 膠帽，離心管帽烘干后只能在2％氫氧化鈉溶液中浸泡 6-12 小時（切記時間不能過長），自來水洗凈，烘干。然后再泡入鹽酸液30分鐘，再用自來水，蒸餾水，三蒸水洗凈，烘干。zui后裝入鋁盒內高壓消毒，烘干備用。
4. 膠頭可用75％酒精浸泡5 分鐘，然后紫外照射后使用即可。
5.塑料培養瓶，培養板，凍存管：
6.其他消毒方法：有的物品既不能干燥消毒，又不能蒸氣消毒，可用 70％酒精浸泡消毒。塑料培養皿打開蓋子，放在超凈臺臺面上，直接暴露在紫外線下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品，消毒后需要用 2—3 周時間洗除殘留的氧化乙烯。用 20000—100000rad的r 射線消毒塑料制品效果。為了防止清洗器材已消毒與末消毒發生混淆，可在紙包裝后，用密寫墨水作好標記。其法即用沾水筆或毛筆沾以密寫墨水，在包裝紙上作一記號，平時__這種墨水不帶痕跡，一經高溫，即出現字跡，從而可以判定它們是否消毒。密寫墨水的配制：氯化鉆（CoC12•6H2o）2g，30％鹽酸 10m1，蒸餾水88m1。
公司其他生物培養基產品有：

溶血瓊脂基礎 用于鼠疫桿菌培養
亞硫酸鈉瓊脂 Sulfite Agar 用于鼠疫桿菌培養
龍膽紫血液瓊脂基礎 用于鼠疫桿菌的選擇性培養
硫酸十二烷基鈉瓊脂 用于鼠疫桿菌抗噬菌體培養
改良羅氏培養基基礎 L-G medium Base,modified 用于結核桿菌的培養、計數、保存、照光試驗、藥物敏感性測定及菌型鑒定等
酸性L-G培養基基礎 Acid L-G medium Base 適用于堿性物質處理的結核桿菌標本
堿性L-G培養基基礎 Alkaline L-G medium Base 適用于酸性物質處理的結核桿菌標本
PNB（對硝基苯甲酸） 加入改良羅氏培養基中制成PNB培養基，用于分枝桿菌菌型鑒定
TCH（噻吩-2-羧酸酰肼） 加入改良羅氏培養基中制成TCH培養基，用于分枝桿菌鑒定
戊烷脒多粘菌素B瓊脂基礎 用于炭疽桿菌的培養及初步鑒定
CCL-96    ATCC 株  詢價 
Jurknt. Clone E6-1 白血病細胞
HR-8348 直腸腺癌
THP-1 單核細胞
BEL-7402 肝癌
U937 組織細胞淋巴瘤
BEL-7404 肝癌
Raji Burkitt's淋巴瘤
BEL-7405 肝癌
MEG-01 成巨核細胞白血病
HepG2 肝細胞癌