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COLO 205(結腸癌細胞)
注意事項:
1.嚴格執行高壓鍋的操作規程:高壓消毒時,先檢查鍋內是否有蒸餾水,以防高壓時燒干,水不能過多因為其將使空氣流暢受阻,會降低高壓消毒效果。檢查安全閥是否通暢,以防高壓時爆炸。
2.安裝濾膜時注意光面朝上:注意濾膜光滑一面是正面,要朝上,否則起不到過濾的作用。 3.注意人體的防護和器皿的*浸泡:A.泡酸時要戴耐酸手套,防止酸液濺起傷害人體。B.從酸缸內撈取器皿時防止酸液濺到地面,會腐蝕地面。C.器皿浸入酸液中要*,不能留有氣泡,以防止泡酸不*。
【細胞復蘇的方法】:
(l)從液氮中取出冷凍管,迅速投入37~42℃水浴中,晃動,使其盡快融化(1分鐘左右)。
(2)用培養液稀釋至原體積的10倍以上,直接培養。
(3)或低速離心,去上清,加新鮮培養液培養。
細胞的相關產品如下:
CCL-222 COLO 205(結腸癌細胞) ATCC 株 詢價
CCC-ESF-1 人胚胎皮膚成纖維細胞
CCC-HPF-1 人胚肺二倍體細胞
DMF7 雙位點HC-KIT受體細胞株
FC33 ASP2人胚胎腎細胞轉化細胞
FIP293 FIP293(來源于HEK293)
HEK-293 人胚腎細胞
HFF 人前皮膚成纖維細胞
HK-2 人腎近曲小管上皮細胞
HKC 人胚腎上皮細胞
MRC-5 人胚肺成纖維細胞
水的制備: 細胞培養用水必須非常純凈,不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
PBS的制備與消毒(也可用于其它 BSS,如:Hanks,D-Hanks 液的配制):
1.溶解定容:將藥品(NaCl 8.0g,KCl 0.2g,Na2HPO4•H2O 1.56g,KH2PO40. 2g )倒入盛
有雙蒸水的燒杯中,玻璃棒攪動,充分溶解,然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至 1000ml,搖勻即成新配制的 PBS溶液。
2.移入溶液瓶內待消毒:將 PBS倒入溶液瓶(大的吊針瓶)內,蓋上膠帽,并插上針頭放入高壓鍋內8 磅消毒 20 分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發掉的水份。
胰蛋白酶溶液的配制與消毒:胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關,在 pH為 8.0、溫度為 37℃時,胰酶溶液的作用能力zui強。使用胰酶時,應把握好濃度、溫度和時間,以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性,所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的 BSS,如:D-Hanks液。終止消化時,可用含有血清培養液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
公司其他生物培養基產品有:
氯化鈉結晶紫增菌液 Sodium Chloride Violet purple Enrichment Broth 用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(GB標準)
氯化鈉蔗糖瓊脂 Sodium Chloride Sucrose Agar 用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(GB標準)
嗜鹽菌選擇性瓊脂 Halophilic Bacteria Selective Agar 用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(GB標準)
氯化鈉血瓊脂基礎 Sodium Chloride Blood Agar Base
霍亂雙糖鐵瓊脂(KIA) Cholera ShuangTang iron AGAR (KIA) (GB標準)
T1N1 瓊脂 T1N1 Agar 用于霍亂弧菌的培養(SN標準)
T1N0 肉湯 T1N0 Broth 用于霍亂弧菌的生長試驗(SN標準)
T1N3 肉湯 T1N3 Broth 用于霍亂弧菌的生長試驗(SN標準)
精氨酸葡萄糖斜面瓊脂 Arginine Dextrose Agar 用于霍亂弧菌的復合生化試驗(SN標準)
mCPC 培養基 mCPC Medium 用于弧菌分離培養(FDA標準)
CCL-222 ATCC 株 詢價
11325 [CIP 104328; IAM 13570; ICMP 5794; NCPPB 2991] ATCC 株 詢價
25818 ICPB TR7 [C-1; ICMP 8639; NCPPB 2626] ATCC 株 詢價
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43057 A4 ATCC 株 詢價
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22064 NRRL 2543 [LSHTM BB325] ATCC 株 詢價
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