MC3T3-E1 Subclone 14（小鼠原成骨細胞） 
【細胞復蘇的方法】:
（l）從液氮中取出冷凍管，迅速投入37～42℃水浴中，晃動，使其盡快融化（1分鐘左右）。
（2）用培養液稀釋至原體積的10倍以上，直接培養。
（3）或低速離心，去上清，加新鮮培養液培養。

傳代細胞培養注意事項：
1.嚴格的無菌操作
2.適度消化：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應該注意培養細胞形態的變化，一旦胞質回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化。
EDTA（0.02％乙二胺四乙酸二鈉）消化液配方：EDTA 0.20g，NaCl 8.00g， KCl 0.20g， KH2PO4 0.02g， 葡萄糖 2.00g，0.5％酚紅 4ml，加入蒸餾水定容至 1000ml。10磅 20min 高壓滅菌，使用時調節 PH 值到 7.4。注意 EDTA不能被血清中和，使用后培養瓶要*清洗，否則再培養時細胞容易脫壁。

細胞的相關產品如下：

CRL-2594  MC3T3-E1 Subclone 14（小鼠原成骨細胞）  ATCC 株  詢價 
U14 宮頸癌細胞
YAC-1 淋巴瘤細胞
G422 神經膠質瘤細胞
TC-1 HPV16，E6,E7和ras基因共轉化的C57BL/C（H-2b）小鼠肺上皮細胞
SRA01/04 人晶體上皮細胞系
MCF-7 乳腺腺癌細胞
CNE-1 高分化鼻咽癌細胞
MEF-7/Adr 乳腺腺癌阿霉素耐藥株
KB 口腔表皮樣癌細胞
SK-BR-3 乳腺腺癌細胞

細胞的復蘇 ： 細胞復蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。
公司其他生物培養基產品有：

強化梭菌鑒別瓊脂（DRCA） Differentia Reinforced Clostridial Agar 用于食品和其它物質中梭菌的計數和培養（MERCK方法）
強化梭菌瓊脂 Reinforced Clostridium Agar 用于梭菌的分離培養（MERCK方法）
強化梭菌培養基（RCM） Reinforced Clostridium Medium 用于梭菌的分離培養（Merck方法）
TSN 瓊脂 TSN Agar 用于產氣莢膜梭菌的平板計數（Merck方法）
亞硫酸鐵瓊脂 Sulfite Iron Agar 用于肉和肉食產品中梭菌的計數（SN方法）
TBB 培養基 Tyrobutyricum Broth Base 用于乳酪產品中梭菌的計數（Merck方法）
CHO培養基基礎 CHO Medium Base 用于厭氧菌的糖生化反應（Acumedia 方法）
SCHAEDLER 瓊脂 SCHAEDLER AGAR 用于厭氧菌的分離培養（Acumedia 方法）
WILKINS-CHALGREN瓊脂 WILKINS-CHALGREN AGAR 用于厭氧菌的分離培養（Acumedia 方法）
MCP瓊脂 MCP Agar 用于產氣莢膜梭菌的計數和培養（Acumedia 方法）
CRL-2594    ATCC 株  詢價 
S180 腹水瘤細胞
H22 肝癌細胞
B16 黑色素瘤細胞
MPC-83 胰腺腺泡癌細胞
C3 白血病細胞
RIN-m5F β胰島素瘤
L1210 淋巴白血病細胞
MA891 乳腺癌細胞
TA2 自發高乳腺癌細胞
SP2/0 骨髓瘤細胞