HT-3（人子宮頸癌細胞） 
在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結過程，能使細胞內水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

無菌操作的演示：
1.凡是帶入超凈工作臺內的酒精、PBS、培養基、胰蛋白酶的瓶子均要用 75％酒精擦拭瓶子的外表面
2.靠近酒精燈火焰操作。
3.器皿使用前必須過火滅菌
4.繼續使用的器皿（如瓶蓋、滴管）要放在高處，使用時仍要過火。
5.各種操作要靠近酒精燈，動作要輕、準確，不能亂碰。如吸管不能碰到廢液缸。
6.吸取兩種以上的使用液時要注意更換吸管，防止交叉污染。

細胞的相關產品如下：

HTB-32  HT-3（人子宮頸癌細胞）  ATCC 株  詢價 
L129 NCTC克隆929
L-M TK 鼠胸腺激酶缺陷細胞株
STO 鼠胚成纖維細胞系
YAC-1 鼠T淋巴瘤細胞系
MA-782 鼠乳腺癌細胞系
NIH/3T3 鼠成纖維細胞系
B16-F1 鼠黑色素瘤細胞系
PC-12 鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞系
H22 BALB/C小鼠肝癌細胞系
BHK-21 敘利亞倉鼠腎細胞系

新的玻璃器皿的洗消：
1.自來水刷洗，除去灰塵。
2.烘干、泡鹽酸：烤箱中烘干，然后再浸入 5％稀鹽酸中 12 小時以除去臟物、鉛、砷等物。
3.刷洗、烘干：12小時后立即用自來水沖洗，再用洗滌劑刷洗，自來水沖干凈后用烤箱烘干。
4.泡酸、清洗：用清潔液（重鉻酸鉀 120g：濃硫酸 200ml：蒸餾水1000ml）浸泡 12 小時，然后從酸缸內撈出器皿用自來水沖洗15次，zui后蒸餾水沖洗 3-5次和用雙蒸水過3次。
5.烘干、包裝：洗干凈后先烘干，然后用牛皮紙（油光紙）包裝。
6.高壓消毒：包裝好的器皿裝入高壓鍋內蓋好蓋子，打開開關和安全閥，當蒸氣成直線上升時，關閉安全閥，當指針指向 15 磅時，維持20-30 分鐘。
7.高壓消毒后烘干
公司其他生物培養基產品有：

溶血瓊脂基礎 用于鼠疫桿菌培養
亞硫酸鈉瓊脂 Sulfite Agar 用于鼠疫桿菌培養
龍膽紫血液瓊脂基礎 用于鼠疫桿菌的選擇性培養
硫酸十二烷基鈉瓊脂 用于鼠疫桿菌抗噬菌體培養
改良羅氏培養基基礎 L-G medium Base,modified 用于結核桿菌的培養、計數、保存、照光試驗、藥物敏感性測定及菌型鑒定等
酸性L-G培養基基礎 Acid L-G medium Base 適用于堿性物質處理的結核桿菌標本
堿性L-G培養基基礎 Alkaline L-G medium Base 適用于酸性物質處理的結核桿菌標本
PNB（對硝基苯甲酸） 加入改良羅氏培養基中制成PNB培養基，用于分枝桿菌菌型鑒定
TCH（噻吩-2-羧酸酰肼） 加入改良羅氏培養基中制成TCH培養基，用于分枝桿菌鑒定
戊烷脒多粘菌素B瓊脂基礎 用于炭疽桿菌的培養及初步鑒定
HTB-32    ATCC 株  詢價 
Jurknt. Clone E6-1 白血病細胞
HR-8348 直腸腺癌
THP-1 單核細胞
BEL-7402 肝癌
U937 組織細胞淋巴瘤
BEL-7404 肝癌
Raji Burkitt's淋巴瘤
BEL-7405 肝癌
MEG-01 成巨核細胞白血病
HepG2 肝細胞癌