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293(轉染腺病毒E1A基因的人腎上皮細胞)
在細胞凍存時加入溫保護劑,能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO,它是一種滲透性保護劑,可迅速透入細胞,提高胞膜對水的通透性,降低冰點,延緩凍結過程,能使細胞內水分在凍結前透出細胞外,在胞外形成冰晶,減少胞內冰晶,從而減少冰晶對細胞的損傷。
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橡膠和制品通常處理方法是:先用洗滌劑洗刷干凈,再分別用自來水和蒸餾水沖干凈,再用烤箱烘干,然后根據不同品質進行如下的處理程序:
1 . 針式濾器帽不能泡酸液,用 NaOH 泡6-12 小時,或者煮沸20分鐘,在包裝之前要裝好濾膜兩張,安裝濾膜時注意光面朝上(凹向上),然后將螺旋稍微擰松一些,放入鋁盒中在高壓鍋內 15磅 30 分鐘消毒,再烘干備用。注意在超凈臺內取出使用時應該立即將螺旋旋緊。
2. 膠塞烘干后用 2%氫氧化鈉溶液煮沸 30 分鐘(用過的膠塞只要用沸水處理 30 分鐘),自來水洗凈,烘干。然后再泡入鹽酸液30分鐘,再用自來水,蒸餾水,三蒸水洗凈,烘干。zui后裝入鋁盒內高壓消毒,烘干備用。
3. 膠帽,離心管帽烘干后只能在2%氫氧化鈉溶液中浸泡 6-12 小時(切記時間不能過長),自來水洗凈,烘干。然后再泡入鹽酸液30分鐘,再用自來水,蒸餾水,三蒸水洗凈,烘干。zui后裝入鋁盒內高壓消毒,烘干備用。
4. 膠頭可用75%酒精浸泡5 分鐘,然后紫外照射后使用即可。
5.塑料培養瓶,培養板,凍存管:
6.其他消毒方法:有的物品既不能干燥消毒,又不能蒸氣消毒,可用 70%酒精浸泡消毒。塑料培養皿打開蓋子,放在超凈臺臺面上,直接暴露在紫外線下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品,消毒后需要用 2—3 周時間洗除殘留的氧化乙烯。用 20000—100000rad的r 射線消毒塑料制品效果。為了防止清洗器材已消毒與末消毒發生混淆,可在紙包裝后,用密寫墨水作好標記。其法即用沾水筆或毛筆沾以密寫墨水,在包裝紙上作一記號,平時__這種墨水不帶痕跡,一經高溫,即出現字跡,從而可以判定它們是否消毒。密寫墨水的配制:氯化鉆(CoC12•6H2o)2g,30%鹽酸 10m1,蒸餾水88m1。
公司其他生物培養基產品有:
XLT4瓊脂 XLT4 Agar 用于食品中致病菌,特別是沙門氏菌分離培養(Merck方法)
D/E中和肉湯 D/E Neutralizing Broth 用于衛生環境中微生物的分離培養(ACUMEDIA方法)
D/E中和瓊脂 D/E Neutralizing Agar 用于衛生環境中微生物的分離培養(ACUMEDIA方法)
M –肉湯 M-Broth 用于干燥食品和種子中沙門氏菌增菌培養(MERCK方法)
煌綠瓊脂 Brilliant Green Agar 用于沙門氏菌的分離培養(Acumedia方法)
煌綠黃胺嘧啶瓊脂 Brilliant Green Agar w/Sulfadiazine 用于沙門氏菌的分離培養(Acumedia方法)
BGS 瓊脂 BGS Agar 用于沙門氏菌的分離培養(USDA-FSIS方法)
堿性蛋白胨水 Alkaline Peptone Water 用于霍亂弧菌選擇性增菌培養(SN標準)
TCBS瓊脂 Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar 用于致病性弧菌的選擇性分離(GB、SN標準)
氯化鈉多粘菌素B肉湯基礎(SCPB) Sodium Chloride Polymyxin Broth Base 用于副溶血性弧菌選擇性增菌培養,用前應無菌加入多粘菌素B(SN標準)
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