MCF-7（人乳腺癌細胞） 
在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結過程，能使細胞內水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

吹打分散細胞：
1.吹打制懸：用滴管將已經消化細胞吹打成細胞懸液。
2.吸細胞懸液入離心管：將細胞懸液吸入 10ml 離心管中。
3.平衡離心：平衡后將離心管放入臺式離心機中，以 1000轉/分鐘離心 6-8分鐘。
4.棄上清液，加入新培養液：棄去上清液，加入 2ml培養液，用滴管輕輕吹打細胞制成細胞懸液。

細胞的相關產品如下：

MCF-7（人乳腺癌細胞）  ATCC 株  詢價 
CV-1 猴腎細胞
IAR20 小鼠肝細胞
IEC-6 大鼠小腸隱窩上皮細胞
LL-PK1, 豬腎細胞
MC3T3-E1 小鼠胚胎成骨細胞
MDCK 狗腎細胞
NIH3T3 小鼠胚胎成纖維細胞
P815 小鼠肥大細胞
PA12 小鼠成纖維細胞
RTE 大鼠氣管上皮細胞

分裝稀釋細胞：
1.分裝：將細胞懸液吸出分裝至 2-3個培養瓶中，加入適量培養基旋緊瓶蓋。
2.顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察細胞量，必要是計數。注意密度過小會影響傳代細胞的生長，傳代細胞的密度應該不低于5×105/ml。zui后要做好標記。
繼續培養： 用酒精棉球擦拭培養瓶，適當旋松瓶蓋，放入CO2 培養箱中繼續培養。傳代細胞 2小時后開始貼附在瓶壁上。當生長細胞鋪展面積占培養瓶底面積 25％時為一個＋，占50％為＋＋，占 75％時為＋＋＋。
公司其他生物培養基產品有：

快速硫化氫（H2S）試驗瓊脂 Rapid hydrogen sulfide （H2S） test AGAR 用于彎曲桿菌的硫化氫試驗（GB標準）
波爾頓選擇性增菌肉湯 Bolton Selective Enrichment broth 用于彎曲桿菌選擇性增菌培養（Merck方法）
CCDA基礎 CCDA Base 用于彎曲桿菌分離培養（WHO方法）
CCDA添加劑 CCDA Supplement 每支添加于200mlCCDA基礎中
Campy-Cefex 瓊脂基礎 Campy-Cefex Agar Base 用于彎曲桿菌分離培養（FDA方法）
Campy-Cefex 添加劑 Campy-Cefex Supplement 每支添加于200ml Campy-Cefex 瓊脂基礎中
甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂基礎（MYP） Mannitol-Egg-Yolk-Polymyxin Agar Base 用于蠟樣芽孢桿菌的固體平板計數（GB.SN標準）
胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎 Trypticase-Soy-Polymyxin Broth Base 用于蠟樣芽孢桿菌的MPN值測定 （SN標準）
改良V-P培養基 V-P Medium,Modified 用于蠟樣芽孢桿菌的V-P試驗（SN標準）
胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎 Trypticase Soy Sheep Blood Agar Base 用于蠟樣芽孢桿菌的溶血測試驗（SN標準）
  ATCC 株  詢價 
3T6swiss 小鼠胚胎成纖維細胞
BA/F3 小鼠原B細胞
BHK-21 金黃地鼠腎
BS-C-1 非注洲綠猴腎
C2C12 小鼠成肌細胞
C3H 10T1/2 2A6 小鼠成纖維細胞
CHOdhfr 二氫葉酸缺陷型中國倉鼠卵巢細胞
CHO-K1 中國倉鼠卵巢細胞
COS-1 非洲綠腎
COS-7 非洲綠猴腎細胞
傳代細胞培養注意事項：
1.嚴格的無菌操作
2.適度消化：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應該注意培養細胞形態的變化，一旦胞質回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化。
EDTA（0.02％乙二胺四乙酸二鈉）消化液配方：EDTA 0.20g，NaCl 8.00g， KCl 0.20g， KH2PO4 0.02g， 葡萄糖 2.00g，0.5％酚紅 4ml，加入蒸餾水定容至 1000ml。10磅 20min 高壓滅菌，使用時調節 PH 值到 7.4。注意 EDTA不能被血清中和，使用后培養瓶要*清洗，否則再培養時細胞容易脫壁。