NCI-H1755 [H1755]（人肺癌細胞） 
在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結過程，能使細胞內水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

細胞的相關產品如下：

CRL-5892  NCI-H1755 [H1755]（人肺癌細胞）  ATCC 株  詢價 
HelaS3 宮頸癌細胞
CoLo 320DM 結腸癌細胞
HEC-1B 子宮內膜癌細胞
HCT-8 回盲腸腺癌細胞
JEG-3 絨癌細胞
HCT-116 低分化結腸腺癌細胞
DU-145 前列腺癌細胞
HT-29 結腸腺癌細胞
LNCa 前列腺癌細胞
Lovo 結腸癌細胞

稱取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液濃度為 0.25％，用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水（若用雙蒸水需要調 PH到 7.2左右）或 PBS（D-hanks）液中。攪拌混勻，置于 4℃內過夜。

用注射濾器抽濾消毒：配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器（0.22 微米微孔濾膜）抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
青、鏈霉素溶液的配制于消毒
1. 所用純凈水（雙蒸水）需要 15 磅高壓 20 分鐘滅菌。
2.具體操作均在超凈臺內完成。青霉素是 80 萬單位/瓶，用注射器加 4ml滅菌雙蒸水。鏈霉素是100萬單位/瓶，加5ml 滅菌雙蒸水，即每毫升各為 20 萬單位。
3.使用時溶入培養液中，使青鏈霉素的濃度zui終為 100 單位/ml。1單位＝1 微克.
公司其他生物培養基產品有：

厭氧菌瓊脂 Anaerobic Agar 用于厭氧菌分離培養
CDC厭氧菌瓊脂 CDC Anaerobic Agar 用于厭氧菌分離培養（Acumedia 方法）
溶血性鏈球菌
葡萄糖肉浸液肉湯 Dextrose Meat Infusion Broth 用于溶血性鏈球菌的增菌培養（GB標準）
匹克 匹克氏肉湯基礎A Pick’s Broth BaseA 用于溶血性鏈球菌的增菌培養 （GB標準）
肉浸液肉湯培養基 Meat Infusion Broth 用于溶血性鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌和金黃色葡萄球菌的增菌培養（GB標準）
疊氮鈉葡萄糖肉湯 Azide Dextrose Broth 用于鏈球菌的增菌培養
乙基紫疊氮鈉肉湯 Ethyl Violet Azide Broth 用于鏈球菌的增菌培養
KF鏈球菌瓊脂 KF Streptococcus Agar 用于鏈球菌的選擇性分離及計數（SN標準）
LIM培養基 LIM Medium 用于鏈球菌的分離培養（Japan方法）
CRL-5892    ATCC 株  詢價 
Hep-2 喉癌細胞
A2780 卵巢癌細胞
Ec109 食管癌細胞
Coc2 卵巢癌細胞
MGC-803 胃腺癌細胞
OVCAR-3 卵巢癌細胞
SGC7901 胃低分代腺癌細胞
SK-OV-3 卵巢癌細胞
HuTu-80 十二指腸腺癌細胞
SKOV-3/DDP 卵巢癌順鉑耐藥株
 RPMI1640 的制備與消毒：
1.溶解、調 PH 值、定容：先將培養基粉劑加入培養液體積 2/3 的雙蒸水中,并用雙蒸水沖洗包裝袋 2-3 次（沖洗液一并加入培養基中）,充分攪拌至粉劑全部溶解,并按照包裝說明添加一定的藥品.然后用注射器向培養基中加入配制好的青鏈霉素液各0.5ml, 使青鏈霉素的濃度zui終各為100單位/ml。然后用一個當量的鹽酸和NaOH調 PH到 7.2 左右。zui后定容至1000ml，搖勻。
2.安裝蔡式濾器：安裝時先裝好支架，按規定放好濾膜，用螺絲將不銹鋼濾器和支架連接好。然后卸下支架腿分別用布包好待消毒。
3.抽濾：配制好的培養液通常用濾器過濾除菌。通常用蔡式濾器在超凈工作臺內過濾。
4.分裝：將過濾好的培養液分裝入小瓶內置于 4℃冰箱內待用。 5.使用前要向100ml培養液中加入1ml 谷氨酰胺溶液（4℃時兩周有效）。