NCI-H838 [H838]（人肺癌細胞） 
在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結過程，能使細胞內水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

細胞的相關產品如下：

CRL5844  NCI-H838 [H838]（人肺癌細胞）  ATCC 株  詢價 
A549 肺腺癌細胞
Daudi B淋巴細胞瘤細胞
A549/DDP 肺腺癌順鉑耐藥株
Raji Burkitt淋巴瘤細胞
Calu-3 肺腺癌細胞
RAMOS B淋巴細胞瘤細胞
GLC-82 肺腺癌細胞
THP 1 單核細胞型淋巴瘤細胞
H1299 肺腺癌細胞
U-937 淋巴瘤細胞

橡膠和制品通常處理方法是：先用洗滌劑洗刷干凈，再分別用自來水和蒸餾水沖干凈，再用烤箱烘干，然后根據不同品質進行如下的處理程序：
1 . 針式濾器帽不能泡酸液,用 NaOH 泡6-12 小時,或者煮沸20分鐘,在包裝之前要裝好濾膜兩張，安裝濾膜時注意光面朝上（凹向上），然后將螺旋稍微擰松一些，放入鋁盒中在高壓鍋內 15磅 30 分鐘消毒，再烘干備用。注意在超凈臺內取出使用時應該立即將螺旋旋緊。
2. 膠塞烘干后用 2％氫氧化鈉溶液煮沸 30 分鐘（用過的膠塞只要用沸水處理 30 分鐘），自來水洗凈，烘干。然后再泡入鹽酸液30分鐘，再用自來水，蒸餾水，三蒸水洗凈，烘干。zui后裝入鋁盒內高壓消毒，烘干備用。
3. 膠帽，離心管帽烘干后只能在2％氫氧化鈉溶液中浸泡 6-12 小時（切記時間不能過長），自來水洗凈，烘干。然后再泡入鹽酸液30分鐘，再用自來水，蒸餾水，三蒸水洗凈，烘干。zui后裝入鋁盒內高壓消毒，烘干備用。
4. 膠頭可用75％酒精浸泡5 分鐘，然后紫外照射后使用即可。
5.塑料培養瓶，培養板，凍存管：
6.其他消毒方法：有的物品既不能干燥消毒，又不能蒸氣消毒，可用 70％酒精浸泡消毒。塑料培養皿打開蓋子，放在超凈臺臺面上，直接暴露在紫外線下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品，消毒后需要用 2—3 周時間洗除殘留的氧化乙烯。用 20000—100000rad的r 射線消毒塑料制品效果。為了防止清洗器材已消毒與末消毒發生混淆，可在紙包裝后，用密寫墨水作好標記。其法即用沾水筆或毛筆沾以密寫墨水，在包裝紙上作一記號，平時__這種墨水不帶痕跡，一經高溫，即出現字跡，從而可以判定它們是否消毒。密寫墨水的配制：氯化鉆（CoC12•6H2o）2g，30％鹽酸 10m1，蒸餾水88m1。
公司其他生物培養基產品有：

溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養基 Glucase Peptone Water Medium 用于壓力蒸氣消毒過程監測指示菌（嗜熱脂肪桿菌芽孢）的培養及消毒效果測定
一次性衛生用品檢驗
0.5%葡萄糖肉湯培養基 0.5% Dextrose Broth 用于環氧乙烷消毒和電離輻射消毒過程監測指示菌（枯草桿菌黑色變種芽孢及短小桿菌芽孢）的培養（GB標準）
溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養基 Glucase Peptone Water Medium 用于壓力蒸氣消毒過程監測指示菌（嗜熱脂肪桿菌芽孢）的培養及消毒效果測定
液體沙氏培養基 Liquid Sabourand Medium 用于真菌、酵母菌增菌
沙氏瓊脂培養基 Sabouraud’s Agar 用于衛生用品的真菌檢測
匹克氏肉湯基礎B Pick’s Broth Base B 用于一次性使用衛生用品中溶血性鏈球菌的檢驗
乳酸菌、雙歧桿菌檢驗
改良番茄汁培養基 Tomato Juice Agar,Modified 用于食品中乳酸菌總數測定
改良MC培養基 Chalmers Agar ,Modified 用于食品中乳酸菌總數測定
CRL5844    ATCC 株  詢價 
SW 13 腎上腺皮質瘤細胞
A431 皮膚基底細胞癌細胞
96-C 低轉移肺癌細胞
CEM 白血病細胞
95-D 高轉移肺癌細胞
K562 慢性髓原白血病細胞
973 肺腺癌細胞
HPB-ALL T細胞白血病細胞
A2 肺腺癌細胞
HL-60 白血病細胞