Cates-1B（人睪丸淋巴胚胎性癌細胞） 
在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結過程，能使細胞內水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

細胞計數：
1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。
2.制備計數用的細胞懸液：用吸管吸 5滴細胞懸液到一離心管中，加入 5滴臺盼藍染
液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統計四個大格的細胞數：將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數板，當看到鏡中出現計數方格后，數出四角的四個大鉻（每個大格含有 16 個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數目。
5.計算原細胞懸液的細胞數:按照下面公式計算細胞密度：（細胞懸液的細胞數）/ml＝ （ 四個大格子細胞數/4） ×2×104
說明：公式中除以4 因為計數了4 個大格的細胞數。公式中乘以2因為細胞懸液于染液是 1：1 稀釋。公式中乘以 104 因為計數板中每一個大格的體積為：1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
細胞計數要點：
1.進行細胞計數時，要求懸液中細胞數目不低于104個/ml，如果細胞數目很少要進行離心再懸浮于少量培養液中；
2.要求細胞懸液中的細胞分散良好，否則影響計數準確性。
3.取樣計數前，應充分混勻細胞懸液，尤其時多次取樣計數時更要注意每次取樣都 要混勻，以求計數準確；
4. 數細胞的原則是只數完整的細胞，若細胞聚集成團時，只按照一個細胞計算。如果細胞壓在格線上時，則只計上線，不計下線，只計右線，不計左線。
5. 操作時，注意蓋片下不能有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中，否則要重新計數。

細胞的相關產品如下：

HTB-104  Cates-1B（人睪丸淋巴胚胎性癌細胞）  ATCC 株  詢價 
KB 口腔表皮樣癌
T-24 膀胱變移細胞癌
HEp-2 喉表皮樣癌
SCaBER 膀胱鱗癌
CNE 鼻咽癌
Ho-8910 卵巢癌
TT 髓性甲狀腺癌
L1 卵巢癌
Bcap-37 乳腺癌
HeLa 宮頸癌
公司其他生物培養基產品有：

PALCAM添加劑 PALCAM Supplement 添加到HB4188中，用于李氏菌的選擇性分離培養
LPM瓊脂 LPM Agar 用于單增李氏菌選擇性分離（加入七葉苷和檸檬酸鐵銨）（FDA標準）
Half –Fraser 培養基 Half-Fraser Medium 用于李氏菌的增菌培養（MERCK標準）
Half –Fraser 添加劑 Half-Fraser Supplement 添加到HB4190中，用于李氏菌的選擇性增菌培養
改良緩沖蛋白胨水（MBP） Modified Buffered Peptone Water 用于單增李氏菌前增菌培養
EB增菌液 EB Enrichment Broth 用于單增李氏菌選擇性增菌培養（SN標準）
Fraser 培養基 Fraser Medium 用于李氏菌的增菌培養（MERCK標準）
Fraser 添加劑 Fraser Supplement 添加到HB4193中，用于李氏菌的選擇性增菌培養
UVM培養基 UVM Medium 用于李氏菌的增菌培養（MERCK標準）
UVM 添加劑1 UVM Supplement1 添加到HB4195中，用于李氏菌的選擇性增菌培養
HTB-104    ATCC 株  詢價 
SHZ－88 乳腺癌
PC-12 腎上腺嗜鉻細胞瘤
A431 表皮癌
A673 橫紋肌癌
Tca-8113 舌鱗癌
SMMC-7721 肝癌
Acc-2 涎腺腺樣囊性癌
786-O 腎透明細胞腺癌
Acc-3 涎腺腺樣囊性癌
PC-3 前列腺癌