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Hs 683(人腦視神經膠質瘤細胞)
20ug/ml內皮生長因子注意事項:
1.配制溶液時必須用新鮮的蒸餾水。
2.安裝蔡式濾器時通常使用孔徑0.45微米 和0.22微米濾膜各一張 ,放置位置為0.45的位于0.22微米的濾膜上方,并且要特別注意濾膜光面朝上。
3.配制RPMI1640培養基時因為還要加入小牛血清,而小牛血清略偏酸性,為了保證培養液 PH值zui終為 7.2,可在配制時調 PH至 7.4。
傳代前準備:
1.預熱培養用液:把已經配制好的裝有培養液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入 37℃水浴鍋內預熱。
2.用 75%酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。
3.正確擺放使用的器械:保證足夠的操作空間,不僅便于操作而且可減少污染。
4.點燃酒精燈:注意火焰不能太小。
5.準備好將要使用的消毒后的空培養瓶,放入微波爐內高火,8 分鐘再次消毒。
6.取出預熱好的培養用液:取出已經預熱好的培養用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內。
7.從培養箱內取出細胞:注意取出細胞時要旋緊瓶蓋,用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面,再在鏡下觀察細胞。
8.打開瓶口:將各瓶口一一打開,同時要在酒精燈上燒口消毒。
在細胞凍存時加入溫保護劑,能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO,它是一種滲透性保護劑,可迅速透入細胞,提高胞膜對水的通透性,降低冰點,延緩凍結過程,能使細胞內水分在凍結前透出細胞外,在胞外形成冰晶,減少胞內冰晶,從而減少冰晶對細胞的損傷。
細胞的相關產品如下:
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公司其他生物培養基產品有:
雙歧桿菌BS培養基 用于雙歧桿菌分離培養
BL瓊脂培養基 BL medium 用于雙歧桿菌分離培養(GB標準)
BBL瓊脂培養基 BBL medium 用于雙歧桿菌分離培養(GB標準)
TPY瓊脂培養基 TPY medium 用于雙歧桿菌分離培養(GB標準)
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HEPA1-6 小鼠肝癌細胞
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MMQ 大鼠垂體瘤細胞
NG108-15 小鼠神經細胞瘤/大鼠神經膠質細胞瘤雜交瘤細胞
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