NCYC 234 [IPAZSC 148] 
在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結過程，能使細胞內水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

細胞的相關產品如下：

26292  NCYC 234 [IPAZSC 148]  ATCC 株  詢價 
U251 神經膠質細胞瘤細胞
NCI-H345 小細胞肺癌細胞
M17 神經母細胞瘤細胞
NCI-H446 小細胞肺癌細胞
LAN-5 神經母細胞瘤細胞
Bcap-37 乳腺髓樣癌細胞
BT474 乳腺導管瘤細胞
SK-N-SH 神經母細胞瘤細胞
MDA-MB-157 乳腺癌細胞
MDA-MB-231 乳腺導管癌細胞
公司其他生物培養基產品有：

卵磷脂吐溫80營養瓊脂 Lecithin Tween 80 Nutrient Agar 用于化妝品細菌總數測定（GB標準）
乙酰胺瓊脂 Acetamide Agar 用于綠膿桿菌的選擇性分離培養（GB標準）
十六烷*基溴化銨瓊脂 Cetrimide Agar 用于綠膿桿菌的選擇性分離培養（GB標準）
甘露醇發酵培養基 Mannitol Medium 生化試驗培養基，用于細菌（如金黃色葡萄球菌）甘露醇發酵試驗（GB標準）
明膠培養基基礎 Gelatin Medium Base 生化試驗培養基，用于細菌明膠液化試驗（GB標準）
綠膿菌素測定培養基（PDP） King Medium A 用于綠膿桿菌的綠膿菌素測定試驗（GB標準）
乳糖膽鹽培養基 Lactose Bile Medium 用于化妝品中糞大腸菌群的測定（GB標準）
TTC卵磷脂-吐溫80-營養瓊脂 TTC Lecithin Tween80 Nutrient Agar 用于化妝品中細菌總數測定（GB標準）
HC瓊脂基礎 HC Agar Base 用于化妝品中霉菌總數測定（Acumedia 方法）
改良LETHEEN瓊脂基礎 LETHEEN AGAR BASE, MODIFIED 用于化妝品中微生物檢測（Acumedia 方法）

橡膠和制品通常處理方法是：先用洗滌劑洗刷干凈，再分別用自來水和蒸餾水沖干凈，再用烤箱烘干，然后根據不同品質進行如下的處理程序：
1 . 針式濾器帽不能泡酸液,用 NaOH 泡6-12 小時,或者煮沸20分鐘,在包裝之前要裝好濾膜兩張，安裝濾膜時注意光面朝上（凹向上），然后將螺旋稍微擰松一些，放入鋁盒中在高壓鍋內 15磅 30 分鐘消毒，再烘干備用。注意在超凈臺內取出使用時應該立即將螺旋旋緊。
2. 膠塞烘干后用 2％氫氧化鈉溶液煮沸 30 分鐘（用過的膠塞只要用沸水處理 30 分鐘），自來水洗凈，烘干。然后再泡入鹽酸液30分鐘，再用自來水，蒸餾水，三蒸水洗凈，烘干。zui后裝入鋁盒內高壓消毒，烘干備用。
3. 膠帽，離心管帽烘干后只能在2％氫氧化鈉溶液中浸泡 6-12 小時（切記時間不能過長），自來水洗凈，烘干。然后再泡入鹽酸液30分鐘，再用自來水，蒸餾水，三蒸水洗凈，烘干。zui后裝入鋁盒內高壓消毒，烘干備用。
4. 膠頭可用75％酒精浸泡5 分鐘，然后紫外照射后使用即可。
5.塑料培養瓶，培養板，凍存管：
6.其他消毒方法：有的物品既不能干燥消毒，又不能蒸氣消毒，可用 70％酒精浸泡消毒。塑料培養皿打開蓋子，放在超凈臺臺面上，直接暴露在紫外線下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品，消毒后需要用 2—3 周時間洗除殘留的氧化乙烯。用 20000—100000rad的r 射線消毒塑料制品效果。為了防止清洗器材已消毒與末消毒發生混淆，可在紙包裝后，用密寫墨水作好標記。其法即用沾水筆或毛筆沾以密寫墨水，在包裝紙上作一記號，平時__這種墨水不帶痕跡，一經高溫，即出現字跡，從而可以判定它們是否消毒。密寫墨水的配制：氯化鉆（CoC12•6H2o）2g，30％鹽酸 10m1，蒸餾水88m1。
26292    ATCC 株  詢價 
RAMOS B淋巴細胞瘤細胞
GLC-82 肺腺癌細胞
THP 1 單核細胞型淋巴瘤細胞
H1299 肺腺癌細胞
U-937 淋巴瘤細胞
NCI-H157 非小細胞肺腺癌細胞
RPMI-8226 多發骨髓瘤細胞
LIEP-P 小細胞肺癌細胞
SHG-44 腦惡性膠質瘤細胞
NEI-H209 小細胞肺癌細胞