小鼠淋巴瘤細胞
在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結過程，能使細胞內水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

分裝稀釋細胞：
1.分裝：將細胞懸液吸出分裝至 2-3個培養瓶中，加入適量培養基旋緊瓶蓋。
2.顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察細胞量，必要是計數。注意密度過小會影響傳代細胞的生長，傳代細胞的密度應該不低于5×105/ml。zui后要做好標記。

細胞的相關產品如下：

FOX-NY 小鼠淋巴瘤細胞
2500 人淋巴內皮細胞
2530 人淋巴成纖維細胞
4600 人顱骨成骨細胞
4700 人滑膜細胞
3500 人骨骼肌細胞
3510 人骨骼肌衛星細胞
3520 人骨骼肌成肌細胞
2610 人口腔黏膜角化細胞
2620 人牙齦成纖維細胞
2630 人牙周膜成纖維細胞

繼續培養： 用酒精棉球擦拭培養瓶，適當旋松瓶蓋，放入CO2 培養箱中繼續培養。傳代細胞 2小時后開始貼附在瓶壁上。當生長細胞鋪展面積占培養瓶底面積 25％時為一個＋，占50％為＋＋，占 75％時為＋＋＋。
傳代細胞培養注意事項：
1.嚴格的無菌操作
2.適度消化：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應該注意培養細胞形態的變化，一旦胞質回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化。
EDTA（0.02％乙二胺四乙酸二鈉）消化液配方：EDTA 0.20g，NaCl 8.00g， KCl 0.20g， KH2PO4 0.02g， 葡萄糖 2.00g，0.5％酚紅 4ml，
加入蒸餾水定容至 1000ml。10磅 20min 高壓滅菌，使用時調節 PH 值到 7.4。注意 EDTA不能被血清中和，使用后培養瓶要*清洗，否則再培養時細胞容易脫壁。
公司其他生物培養基產品有：

膽鹽七葉苷瓊脂 Bile Esculin Agar 用于腸球菌和腸道致病菌的分離培養（Acumedia方法）
VRBG 瓊脂 VRBGA Agar 用于奶粉中坂崎桿菌的分離培養（FDA方法）
TSA 瓊脂 TSA agar 用于奶粉中坂崎桿菌的純化培養（FDA方法）
胰蛋白胨大豆肉湯 Trypticase （Tryptic） Soy Broth 用于金黃色葡萄球菌的MPN測定，增菌培養，NaCl濃度可根據需要而調整（GB、SN標準）
Baird-Parker瓊脂基礎 Baird-Parker Agar Base 用于金黃色葡萄球菌的選擇性分離培養（GB、SN標準）
亞碲酸鹽卵黃增菌液 Egg-Yolk lurite Emulsion 加入Baird-Parker瓊脂基礎中
兔血漿 Rabbit Plasma 用于金黃色葡萄球菌凝固酶試驗
DNA酶瓊脂 DNase Agar 用于核糖核酸酶檢測
7.5%氯化鈉肉湯 7.5% Sodium Chloride Broth 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養（GB標準）
普通肉湯培養基 Ordinary broth medium 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養（SN標準）
FOX-NY
6550 人晶狀體上皮細胞
6560 人虹膜色素上皮細胞
6570 人結膜成纖維細胞
6580 人非色素睫狀上皮細胞
6590 人小梁網細胞
4310 人膀胱平滑肌細胞
4320 人尿道上皮細胞
7100 人羊膜上皮細胞
7120 人絨毛膜滋養層細胞
7130 人絨毛間葉成纖維細胞