大鼠嗜堿性粒細胞白血病
分裝稀釋細胞：
1.分裝：將細胞懸液吸出分裝至 2-3個培養瓶中，加入適量培養基旋緊瓶蓋。
2.顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察細胞量，必要是計數。注意密度過小會影響傳代細胞的生長，傳代細胞的密度應該不低于5×105/ml。zui后要做好標記。
繼續培養： 用酒精棉球擦拭培養瓶，適當旋松瓶蓋，放入CO2 培養箱中繼續培養。傳代細胞 2小時后開始貼附在瓶壁上。當生長細胞鋪展面積占培養瓶底面積 25％時為一個＋，占50％為＋＋，占 75％時為＋＋＋。
傳代細胞培養注意事項：
1.嚴格的無菌操作
2.適度消化：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應該注意培養細胞形態的變化，一旦胞質回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化。
EDTA（0.02％乙二胺四乙酸二鈉）消化液配方：EDTA 0.20g，NaCl 8.00g， KCl 0.20g， KH2PO4 0.02g， 葡萄糖 2.00g，0.5％酚紅 4ml，
加入蒸餾水定容至 1000ml。10磅 20min 高壓滅菌，使用時調節 PH 值到 7.4。注意 EDTA不能被血清中和，使用后培養瓶要*清洗，否則再培養時細胞容易脫壁。
細胞的復蘇 ： 細胞復蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。

在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結過程，能使細胞內水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。
細胞的相關產品如下：

RBL-1 大鼠嗜堿性粒細胞白血病
LNCaP 人前列腺癌（B類）
LoVo 人結腸癌
M17 人神經母細胞瘤
M2 待查
MDA-MB-453 人乳腺癌細胞
MG-63 人骨肉瘤細胞
MOLT-4 人淋巴細胞白血病細胞
NCI-H157 人非小細胞肺腺癌
NCI-H446 人小細胞肺癌
NTERA-2 人惡性多發性畸胎瘤細胞
公司其他生物培養基產品有：

改良rv培養基 Rv
類桿菌-膽汁-七葉甙（BBE）瓊脂 BBE Agar 用于脆弱擬桿菌群的分離培養
BCYE 瓊脂（Legionella 瓊脂） BCYE Agar（Legionella Agar） 用于軍團菌的選擇性分離培養（OXOID方法）
發酵蛋白胨
BIGGY 瓊脂 BIGGY Agar（Nickerson Medium） 用于念球菌的分離培養和計數（OXOID方法）
C.L.E.D 培養基 C.L.E.D Medium 用于尿液中微生物的選擇性分離培養（OXOID方法）
C.L.E.D 培養基添加劑 C.L.E.D Medium Supplement 每支加入100ml C.L.E.D 培養基中
GC瓊脂 GC Agar 用于淋球菌的分離培養（OXOID方法）
BLB培養基 BLB Medium 用于雙歧桿菌的分離培養
PEA 瓊脂 PEA Agar 用于從含革蘭氏陰性菌的標本中分離培養革蘭氏陽性菌
RBL-1
HT-29 人結腸腺癌細胞
HuTu-80 人十二脂腸腺癌
JEG-3 人絨癌細胞
JEG-3/VP16 人絨癌細胞VP16耐藥株
JEG-3/VP16-IL-2 人絨癌細胞VP16耐藥株IL-2轉染
JEG-3/VP16-TNFa 人絨癌細胞VP16耐藥株TNFa轉染
Jurkat E6-1 人T細胞淋巴瘤
Jurkat77 人T淋巴瘤細胞亞系
K562 人紅白血病細胞
KB 人口腔上皮癌