鼬肺上皮細胞
在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結(jié)過程，能使細胞內(nèi)水分在凍結(jié)前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內(nèi)冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。
細胞的相關產(chǎn)品如下：

MV-1-Lu 鼬肺上皮細胞
SK-MEL-1 人皮膚黑色素瘤細胞
SK-N-SH 人神經(jīng)母細胞瘤
SK-OV-3 人卵巢腺瘤細胞
SMMC-7721 人肝癌細胞
SW13 人腎上腺皮質(zhì)瘤
SW480 人結(jié)直腸癌
T84 人結(jié)腸癌細胞
THP1 人單核細胞型淋巴瘤
U-2 OS 人骨肉瘤細胞
U251 人神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤

傳代前準備：
1.預熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入 37℃水浴鍋內(nèi)預熱。
2.用 75％酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。
3.正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且可減少污染。
4.點燃酒精燈：注意火焰不能太小。
5.準備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶，放入微波爐內(nèi)高火，8 分鐘再次消毒。
6.取出預熱好的培養(yǎng)用液：取出已經(jīng)預熱好的培養(yǎng)用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi)。
7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細胞：注意取出細胞時要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面，再在鏡下觀察細胞。
8.打開瓶口：將各瓶口一一打開，同時要在酒精燈上燒口消毒。
公司其他生物培養(yǎng)基產(chǎn)品有：

乙基紫疊氮鈉肉湯 Ethyl Violet Aziode Broth 用于腸道菌的選擇性增菌培養(yǎng)（Alpha Biosciences方法）
艾格瓊脂 Eugonic Agar 用于過程中無菌監(jiān)測（Acumedia方法）
NTM 培養(yǎng)基 NTM Medium 用于淋球菌的分離培養(yǎng)（Quelab方法）
TM培養(yǎng)基 Thayer Martin Agar 用于淋球菌的分離培養(yǎng)（Quelab方法）
YNB 培養(yǎng)基 YNB Medium 用于基因工程中酵母菌的發(fā)酵培養(yǎng)
胰蛋白胨 Tryptone 培養(yǎng)基原材料，提供細菌生長氮源，含色氨酸
酪蛋白胨 Peptone from Casein 干酪素胰酶水解而成，培養(yǎng)基原材料
牛肉浸粉 Beef Extract Powder 培養(yǎng)基原材料，提供細菌生長所需的生長因子
酵母浸粉 Yeast Extract Powder 培養(yǎng)基原材料，提供細菌生長所需的維生素B族
細菌瓊脂粉 Agar Bacteriological 培養(yǎng)基原材料，培養(yǎng)基凝固劑
MV-1-Lu
PA-1 人卵巢畸胎瘤細胞
PANC-1 人胰腺癌細胞
PC-3 人前列腺癌細胞
RAJI 黑人Burkitt淋巴瘤
RAMOS（RA.1） 人B淋巴細胞瘤
RPMI-8226 人多發(fā)骨髓瘤細胞
SaOS-2 人骨肉瘤細胞
SF767 人腦瘤
SH-SY5Y 人骨髓神經(jīng)母細胞瘤
SK-BR-3 人乳腺癌細胞
胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出舊培養(yǎng)液，用 PBS清洗（沖洗），加入適量消化液（胰蛋白酶液），
注意消化液的量以蓋住細胞，*消化溫度是 37℃。
2. 顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質(zhì)回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度。
3.吸棄消化液加入培養(yǎng)液：棄去胰蛋白酶液，注意更換吸管，加入新鮮的培養(yǎng)液。
吹打分散細胞：
1.吹打制懸：用滴管將已經(jīng)消化細胞吹打成細胞懸液。
2.吸細胞懸液入離心管：將細胞懸液吸入 10ml 離心管中。
3.平衡離心：平衡后將離心管放入臺式離心機中，以 1000轉(zhuǎn)/分鐘離心 6-8分鐘。
4.棄上清液，加入新培養(yǎng)液：棄去上清液，加入 2ml培養(yǎng)液，用滴管輕輕吹打細胞制成細胞懸液。