β胰島素瘤
在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結過程，能使細胞內水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。
細胞的相關產品如下：

RIN-m5F β胰島素瘤
CRL-1825  P19（畸胎癌細胞）  ATCC 株  詢價 
CCL-107  C6（膠質瘤細胞）  ATCC 株  詢價 
CRL-2256  RBL-2H3（白血病細胞）  ATCC 株  詢價 
HTB-35  SiHa（子宮頸癌細胞）  ATCC 株  詢價 
CRL-1427  MG-63（骨肉瘤細胞）  ATCC 株  詢價 
HTB-113  HEC-1-B（子宮內膜腺癌細胞）  ATCC 株  詢價 
HTB-94  SW1353（骨肉瘤細胞）  ATCC 株  詢價 
CRL-1978  ES-2（卵巢透明細胞癌細胞）  ATCC 株  詢價 
HTB-85  Saos-2（成骨肉瘤細胞）  ATCC 株  詢價 
HTB-132  MDA-MB-468（乳腺癌細胞）  ATCC 株  詢價 

實驗前準備：
1.將水浴鍋預熱至 37℃
2.用 75％酒精擦拭紫外線照射 30min的超凈工作臺臺面。
3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養瓶等等。
取出凍存管：根據細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
迅速解凍：迅速將凍存管投入到已經預熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。約 1-2min后凍存管內液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心 3min
公司其他生物培養基產品有：

兔血漿 Rabbit Plasma 用于金黃色葡萄球菌凝固酶試驗
DNA酶瓊脂 DNase Agar 用于核糖核酸酶檢測
7.5%氯化鈉肉湯 7.5% Sodium Chloride Broth 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養（GB標準）
普通肉湯培養基 Ordinary broth medium 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養（SN標準）
腸毒素產毒培養基 Bowel poison produce toxic medium 用于金黃色葡萄球菌腸毒素產毒試驗
亞碲酸鈉肉湯培養基基礎 Sodium lurite Broth Base 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養。每100ml培養基需另加入1%亞碲酸鈉1ml
葡萄球菌增菌肉湯 Staphylococcus Enrichment Broth 用于凝固酶陽性葡萄球菌的選擇性增菌
葡萄球菌選擇性瓊脂 Staphylococcus Selective Agar 用于凝固酶陽性葡萄球菌的選擇性分離培養
北沙參亞碲酸鈉胨水培養基基礎 Beisachang Sodium lurite Broth Base 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養。每100ml培養基需另加入1%亞碲酸鈉0.2ml
葡萄球菌選擇性瓊脂110（CHAPMAN 瓊脂） Staphylococcus Selective Agar 10 用于金黃色葡萄球菌的分離培養

制備細胞懸液：
1.吸棄上清液。
2.向離心管內加入 10ml 培養液，吹打制成細胞懸液。
細胞計數：細胞濃度以 5×105/ml 為宜。
培養細胞 ：將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養瓶內 ，將培養瓶放入37℃和5％CO2的培養箱內2-4小時（或者 24-48 小時）后換液繼續培養培養，換液的時間由細胞情況而定。
RIN-m5F β胰島素瘤
//  AAV-293（ 胚腎細胞 ）  ATCC 株  詢價 
CRL-11372  hFOB 1.19（SV40 轉染成骨細胞）  ATCC 株  詢價 
CRL-2122  CCD-1095Sk（皮膚細胞 ）  ATCC 株  詢價 
HTB-125  Hs 578Bst（乳腺細胞）  ATCC 株  詢價 
CRL-2407  NK-92（人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞）  ATCC 株  詢價 
CRL-2408  NK-92MI（人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞）  ATCC 株  詢價 
CRL-1993  HMy2.CIR（人B 淋巴母細胞）  ATCC 株  詢價 
CRL-1840  OK（負鼠（opossum）腎細胞）  ATCC 株  詢價 
CRL-1646  FO（骨髓瘤細胞）  ATCC 株  詢價 
TIB-71  RAW 264.7（單核巨噬細胞白血病）  ATCC 株  詢價 
 初學者易犯錯誤：
1 水浴鍋未預熱或者未預熱到 37℃。
2.水浴鍋內凍存管太多，導致傳熱不佳，使融化時間延長。
3.離心前忘記平衡，導致離心機損壞和細胞丟失。
4.一次復蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導致細胞交叉污染。
細胞計數實驗原理：當待測細胞懸液中細胞均勻分布時，通過測定一定體積懸液中的細胞數目，即可換算出每毫升細胞懸液中細胞的細胞數目。