骨肉瘤細胞
在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結過程，能使細胞內水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

細胞的相關產品如下：

HOS 骨肉瘤細胞
RD 惡性胚胎橫紋肌瘤
HBL-100 乳腺細胞
BT-325 神經膠質瘤
SMC-1 惡性胸膜間皮瘤
SK-N-SH 神經母細胞瘤
A2 肺癌
SHG-44 膠質瘤
95-D 高轉移肺癌
A375 惡性黑色素瘤
Calu-3 肺腺癌 （胸膜滲出液）
公司其他生物培養基產品有：

XLD 瓊脂 Xylose Lysine Desoxycholate Agar 選擇性培養基，用于志賀氏菌的選擇性培養（FDA標準）
慶大霉素瓊脂 Gentamycin Agar 用于霍亂弧菌的分離培養
MH 肉湯（MHB） Mueller-Hinton Broth 用于抗生素敏感試驗
MH 瓊脂（MHA） Mueller-Hinton Agar 用于抗生素敏感試驗
中國藍瓊脂 China Blue Agar 弱選擇性培養基，用于腸道致病菌的選擇性分離
克氏雙糖鐵瓊脂 Kligler Iron Agar 用于細菌復合生化試驗（葡萄糖，乳糖）
血瓊脂基礎2號 Blood Agar Base N0.2 供分離營養要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板
血液瓊脂基礎 Blood Agar Base 供分離營養要求較高的致病菌用，后加血液制成血平板
血液增菌培養基 Blood Enrichment Medium 用于從血液中分離病原菌
氯化三苯四氮唑-沙保羅培養基 TTC-Sabourand’s Medium 用于分離真菌，酵母菌等
HOS
Ho-8910 卵巢癌
TT 髓性甲狀腺癌
L1 卵巢癌
Bcap-37 乳腺癌
HeLa 宮頸癌
MCF-7 乳腺腺癌
HCC 子宮高分化鱗癌
MDA-MB-435S 乳腺管癌
JAR 胎盤絨毛癌
T47D 乳腺管癌
橡膠和制品通常處理方法是：先用洗滌劑洗刷干凈，再分別用自來水和蒸餾水沖干凈，再用烤箱烘干，然后根據不同品質進行如下的處理程序：
1 . 針式濾器帽不能泡酸液,用 NaOH 泡6-12 小時,或者煮沸20分鐘,在包裝之前要裝好濾膜兩張，安裝濾膜時注意光面朝上（凹向上），然后將螺旋稍微擰松一些，放入鋁盒中在高壓鍋內 15磅 30 分鐘消毒，再烘干備用。注意在超凈臺內取出使用時應該立即將螺旋旋緊。
2. 膠塞烘干后用 2％氫氧化鈉溶液煮沸 30 分鐘（用過的膠塞只要用沸水處理 30 分鐘），自來水洗凈，烘干。然后再泡入鹽酸液30分鐘，再用自來水，蒸餾水，三蒸水洗凈，烘干。zui后裝入鋁盒內高壓消毒，烘干備用。
3. 膠帽，離心管帽烘干后只能在2％氫氧化鈉溶液中浸泡 6-12 小時（切記時間不能過長），自來水洗凈，烘干。然后再泡入鹽酸液30分鐘，再用自來水，蒸餾水，三蒸水洗凈，烘干。zui后裝入鋁盒內高壓消毒，烘干備用。
4. 膠頭可用75％酒精浸泡5 分鐘，然后紫外照射后使用即可。
5.塑料培養瓶，培養板，凍存管：
6.其他消毒方法：有的物品既不能干燥消毒，又不能蒸氣消毒，可用 70％酒精浸泡消毒。塑料培養皿打開蓋子，放在超凈臺臺面上，直接暴露在紫外線下消毒。也可用氧化乙烯消毒塑料制品，消毒后需要用 2—3 周時間洗除殘留的氧化乙烯。用 20000—100000rad的r 射線消毒塑料制品效果。為了防止清洗器材已消毒與末消毒發生混淆，可在紙包裝后，用密寫墨水作好標記。其法即用沾水筆或毛筆沾以密寫墨水，在包裝紙上作一記號，平時__這種墨水不帶痕跡，一經高溫，即出現字跡，從而可以判定它們是否消毒。密寫墨水的配制：氯化鉆（CoC12•6H2o）2g，30％鹽酸 10m1，蒸餾水88m1。