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腎癌細胞
在細胞凍存時加入溫保護劑,能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO,它是一種滲透性保護劑,可迅速透入細胞,提高胞膜對水的通透性,降低冰點,延緩凍結過程,能使細胞內水分在凍結前透出細胞外,在胞外形成冰晶,減少胞內冰晶,從而減少冰晶對細胞的損傷。
胰蛋白酶消化;
1.加入消化液:小心吸出舊培養液,用 PBS清洗(沖洗),加入適量消化液(胰蛋白酶液),
注意消化液的量以蓋住細胞,*消化溫度是 37℃。
2. 顯微鏡下觀察細胞:倒置顯微鏡下觀察消化細胞,若胞質回縮,細胞之間不再連接成片,表明此時細胞消化適度。
3.吸棄消化液加入培養液:棄去胰蛋白酶液,注意更換吸管,加入新鮮的培養液。
吹打分散細胞:
1.吹打制懸:用滴管將已經消化細胞吹打成細胞懸液。
2.吸細胞懸液入離心管:將細胞懸液吸入 10ml 離心管中。
3.平衡離心:平衡后將離心管放入臺式離心機中,以 1000轉/分鐘離心 6-8分鐘。
4.棄上清液,加入新培養液:棄去上清液,加入 2ml培養液,用滴管輕輕吹打細胞制成細胞懸液。
細胞的相關產品如下:
SK-RC-42 腎癌細胞
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公司其他生物培養基產品有:
假單胞分離肉湯 Pseudomonas Isolation Broth 用于假單胞菌群增菌培養
肌醇測定培養基 Inositol Assay Broth 用于嬰幼兒配方食品和乳粉中肌醇測定
溴甲酚紫葡萄糖肉湯 Bromcresol Purple Dextrose Broth 用于低酸性罐頭食品商業無菌檢驗(GB標準)
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游離生物素測定培養基 Free Biotin Assay Medium 用于嬰兒食品和乳粉中游離生物素測定
氣單胞菌培養基基礎 Aeromonas Medium Base(Ryan) 用于氣單胞菌分離培養
分裝稀釋細胞:
1.分裝:將細胞懸液吸出分裝至 2-3個培養瓶中,加入適量培養基旋緊瓶蓋。
2.顯微鏡下觀察細胞:倒置顯微鏡下觀察細胞量,必要是計數。注意密度過小會影響傳代細胞的生長,傳代細胞的密度應該不低于5×105/ml。zui后要做好標記。
繼續培養: 用酒精棉球擦拭培養瓶,適當旋松瓶蓋,放入CO2 培養箱中繼續培養。傳代細胞 2小時后開始貼附在瓶壁上。當生長細胞鋪展面積占培養瓶底面積 25%時為一個+,占50%為++,占 75%時為+++。
SK-RC-42
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CRL-1432 NAMALWA(Burkitt's 淋巴瘤細胞) ATCC 株 詢價
HTB-4 T24(膀胱移行細胞癌細胞) ATCC 株 詢價
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Dami(巨核細胞白血病細胞) ATCC 株 詢價
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