非小細胞肺腺癌細胞
在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結過程，能使細胞內水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

傳代前準備：
1.預熱培養用液：把已經配制好的裝有培養液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入 37℃水浴鍋內預熱。
2.用 75％酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。
3.正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且可減少污染。
4.點燃酒精燈：注意火焰不能太小。
5.準備好將要使用的消毒后的空培養瓶，放入微波爐內高火，8 分鐘再次消毒。
6.取出預熱好的培養用液：取出已經預熱好的培養用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內。
7.從培養箱內取出細胞：注意取出細胞時要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面，再在鏡下觀察細胞。
8.打開瓶口：將各瓶口一一打開，同時要在酒精燈上燒口消毒。

細胞的相關產品如下：

NCI-H157 非小細胞肺腺癌細胞
2220 人表皮黑色素細胞-深
2300 人真皮成纖維母細胞-胎兒
2310 人真皮成纖維母細胞-新生
2320 人真皮成纖維母細胞-成人
7210 人脂肪細胞-內臟
7220 人脂肪細胞-皮下
6510 人角膜上皮細胞
6520 人角膜細胞
6530 人視網膜內皮細胞
6540 人視網膜色素上皮細胞

胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出舊培養液，用 PBS清洗（沖洗），加入適量消化液（胰蛋白酶液），
注意消化液的量以蓋住細胞，*消化溫度是 37℃。
2. 顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度。
3.吸棄消化液加入培養液：棄去胰蛋白酶液，注意更換吸管，加入新鮮的培養液。
吹打分散細胞：
1.吹打制懸：用滴管將已經消化細胞吹打成細胞懸液。
2.吸細胞懸液入離心管：將細胞懸液吸入 10ml 離心管中。
3.平衡離心：平衡后將離心管放入臺式離心機中，以 1000轉/分鐘離心 6-8分鐘。
4.棄上清液，加入新培養液：棄去上清液，加入 2ml培養液，用滴管輕輕吹打細胞制成細胞懸液。
公司其他生物培養基產品有：

m-TEC瓊脂 m-TEC Agar 用于水中耐熱細菌濾膜計數（Acumedia方法）
現隱肉湯 Presence Absence Broth 用于水中大腸菌群計數（US-EPA方法）
醋酸鹽瓊脂 Acetate Agar 用于細菌醋酸鹽試驗
水平板計數瓊脂培養基 Water Plate Count Agar 用于飼料中細菌總數測定
R2A 瓊脂 R2A Agar 用于飲用水中異生細菌分離培養（ACUMEDIA方法）
心浸液瓊脂 Heart Infusion Agar 用于培養營養要求高的微生物 （ACUMEDIA方法）
桔汁瓊脂 ORANGE SERUM AGAR 用于飲料中耐酸細菌的分離培養（ACUMEDIA方法）
CATC瓊脂 CATC Agar 用于食品和飲料腸球菌的分離培養（MERCK方法）
EEM培養基 EEM medium 用于致病性大腸桿菌的增菌培養和腸桿菌的增菌培養（Japan方法）
胰蛋白胨膽鹽瓊脂 Tryptone Bile Agar 用于大腸桿菌的膜過濾法選擇性培養（ISO標準）
NCI-H157
2710 人食管平滑肌細胞
2900 人腸微血管內皮細胞
2910 人腸平滑肌細胞
2940 人結腸平滑肌細胞
2000 人真皮微血管內皮細胞
2010 人真皮淋巴內皮細胞
2100 人表皮角質細胞-新生
2110 人表皮角質細胞-成人
2200 人表皮黑色素細胞-淺
2210 人表皮黑色素細胞-中