中國倉鼠肺細胞
在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結過程，能使細胞內水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

肝素溶液的配制： 含有肝素的培養液可以使內皮細胞純度提高，肝素加入全培養液中zui終濃度為 50ug/ml。因為現在市售的多為肝素鈉，包裝為約為0.56克/瓶，配制時，可將其溶于 100ml 三蒸水中，定容，過夜，然后過濾除菌，分裝小瓶，保存溫度為℃ 。使用時，向 100ml 培養液中加入 1ml（精確可加入 0.9ml）即可。

細胞的相關產品如下：

CHL 中國倉鼠肺細胞
EL-4 鼠T淋巴細胞瘤
FOX-NY 小鼠淋巴瘤細胞
GH3 大鼠垂體瘤細胞
GT1.1 小鼠垂體瘤細胞（分泌促生長激素分泌激素）
HEPA1-6 小鼠肝癌細胞
MEL 小鼠紅白血病細胞
MFC 小鼠前胃癌細胞
MMQ 大鼠垂體瘤細胞
NG108-15 小鼠神經細胞瘤/大鼠神經膠質細胞瘤雜交瘤細胞
P19 小鼠畸胎瘤細胞

Ⅰ型膠原酶：0.1％Ⅰ型膠原酶溶液同胰蛋白酶一樣配制和消毒滅菌。注意：因為Ⅰ型膠原酶分子顆粒比胰酶大，不容易過濾，因此可以用蔡式濾器過濾除菌。分裝入 10ml 小瓶-20℃保存。
明膠溶液：因為明膠難于過濾，所以配制 0.1％明膠溶液必須用無菌的 PBS配制。所以制備過程中必須要注意無菌操作。首要的問題是如何無菌準確稱量0.1 克（配成100ml 溶液）—即解決無菌分裝藥品的問題。其次要注意即使是 01.的溶液，明膠也難溶，因此要充分搖勻，過夜放置，然后無菌分裝入 50ml 小瓶中， 4℃保存。
20ug/ml內皮生長因子注意事項：
1.配制溶液時必須用新鮮的蒸餾水。
2.安裝蔡式濾器時通常使用孔徑0.45微米 和0.22微米濾膜各一張 ，放置位置為0.45的位于0.22微米的濾膜上方，并且要特別注意濾膜光面朝上。
3.配制RPMI1640培養基時因為還要加入小牛血清，而小牛血清略偏酸性，為了保證培養液 PH值zui終為 7.2，可在配制時調 PH至 7.4。
公司其他生物培養基產品有：

動力-硝酸鹽培養基 用于蠟樣芽孢桿菌動力試驗
木糖-明膠培養基 用于蠟樣芽孢桿菌明膠液化試驗
臘樣芽胞桿菌選擇瓊脂基礎 Bacilus Cereus Selective Agar Base 用于臘樣芽胞桿菌選擇性分離培養
葡萄糖酪胨瓊脂 Dextrose Casein-peptone Agar 用于食品中臘樣芽胞桿菌鑒定和計數（APHA方法）
產氣莢膜梭菌 肉毒梭菌 厭氧菌
胰月示-亞硫酸鹽-環絲氨酸瓊脂基礎 （TSC）Tryptose Sulfite Cycloserine Agar Base 用于產氣莢膜梭菌的平板計數（SN標準）
D-環絲氨酸 加入250ml TSC瓊脂基礎中
產芽孢肉湯 Sporulation Broth 用于產氣莢膜梭菌的產芽孢培養
亞硫酸鹽-多粘菌素-磺胺嘧啶瓊脂基礎 Sulfite-Polymyxin-Sulphadiazine Agar Base 用于產氣莢膜梭菌的平板計數（GB標準）
多粘菌素B Polymyxin B 用1ml無菌水溶解后添加于100ml HB0256中
CHL
Vero 猴腎細胞
WEHI-3 小鼠血液細胞
Y2 小鼠成纖維細胞
L6 大鼠骨骼肌成肌細胞
NRK 小鼠結締組織細胞
AtT-20 小鼠垂體瘤
BC3H1, 鼠腦瘤
BV-2 小鼠小膠質瘤細胞
C6 大鼠腦膠質瘤
Cyc-tAg 小鼠T淋巴細胞瘤（SV40T抗原轉染）