肌母細胞
在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結過程，能使細胞內水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

注意事項：
1.嚴格執行高壓鍋的操作規程：高壓消毒時，先檢查鍋內是否有蒸餾水，以防高壓時燒干，水不能過多因為其將使空氣流暢受阻，會降低高壓消毒效果。檢查安全閥是否通暢，以防高壓時爆炸。
2.安裝濾膜時注意光面朝上：注意濾膜光滑一面是正面，要朝上，否則起不到過濾的作用。 3.注意人體的防護和器皿的*浸泡：A.泡酸時要戴耐酸手套，防止酸液濺起傷害人體。B.從酸缸內撈取器皿時防止酸液濺到地面，會腐蝕地面。C.器皿浸入酸液中要*，不能留有氣泡，以防止泡酸不*。

細胞的相關產品如下：

L-6TG 肌母細胞
HEC-1B 子宮內膜癌細胞
HCT-8 回盲腸腺癌細胞
JEG-3 絨癌細胞
HCT-116 低分化結腸腺癌細胞
DU-145 前列腺癌細胞
HT-29 結腸腺癌細胞
LNCa 前列腺癌細胞
Lovo 結腸癌細胞
SW480 結腸癌細胞
PC-3 前列腺癌細胞

水的制備： 細胞培養用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水

PBS的制備與消毒（也可用于其它 BSS，如：Hanks，D-Hanks 液的配制）：
1.溶解定容：將藥品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4•H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛
有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至 1000ml，搖勻即成新配制的 PBS溶液。
2.移入溶液瓶內待消毒：將 PBS倒入溶液瓶（大的吊針瓶）內，蓋上膠帽，并插上針頭放入高壓鍋內8 磅消毒 20 分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發掉的水份。
公司其他生物培養基產品有：

葡萄糖肉浸液肉湯 Dextrose Meat Infusion Broth 用于溶血性鏈球菌的增菌培養（GB標準）
匹克 匹克氏肉湯基礎A Pick’s Broth BaseA 用于溶血性鏈球菌的增菌培養 （GB標準）
肉浸液肉湯培養基 Meat Infusion Broth 用于溶血性鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌和金黃色葡萄球菌的增菌培養（GB標準）
疊氮鈉葡萄糖肉湯 Azide Dextrose Broth 用于鏈球菌的增菌培養
乙基紫疊氮鈉肉湯 Ethyl Violet Azide Broth 用于鏈球菌的增菌培養
KF鏈球菌瓊脂 KF Streptococcus Agar 用于鏈球菌的選擇性分離及計數（SN標準）
LIM培養基 LIM Medium 用于鏈球菌的分離培養（Japan方法）
BETA-SSA 瓊脂 BETA-SSA Agar 用于鏈球菌的選擇性分離培養（ACUMEDIA方法）
小腸結腸炎耶爾森氏菌
改良Y培養基 Agar Y，Modified 用于分離小腸結腸炎耶爾森氏菌 （GB標準）
L-6TG
Ec109 食管癌細胞
Coc2 卵巢癌細胞
MGC-803 胃腺癌細胞
OVCAR-3 卵巢癌細胞
SGC7901 胃低分代腺癌細胞
SK-OV-3 卵巢癌細胞
HuTu-80 十二指腸腺癌細胞
SKOV-3/DDP 卵巢癌順鉑耐藥株
HelaS3 宮頸癌細胞
CoLo 320DM 結腸癌細胞
 胰蛋白酶溶液的配制與消毒：胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關，在 pH為 8.0、溫度為 37℃時，胰酶溶液的作用能力zui強。使用胰酶時，應把握好濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的 BSS，如：D-Hanks液。終止消化時，可用含有血清培養液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。