二氫葉酸還原酶缺陷型CHO細胞
無菌操作的演示：
1.凡是帶入超凈工作臺內的酒精、PBS、培養基、胰蛋白酶的瓶子均要用 75％酒精擦拭瓶子的外表面
2.靠近酒精燈火焰操作。
3.器皿使用前必須過火滅菌
4.繼續使用的器皿（如瓶蓋、滴管）要放在高處，使用時仍要過火。
5.各種操作要靠近酒精燈，動作要輕、準確，不能亂碰。如吸管不能碰到廢液缸。
6.吸取兩種以上的使用液時要注意更換吸管，防止交叉污染。
新的玻璃器皿的洗消：
1.自來水刷洗，除去灰塵。
2.烘干、泡鹽酸：烤箱中烘干，然后再浸入 5％稀鹽酸中 12 小時以除去臟物、鉛、砷等物。
3.刷洗、烘干：12小時后立即用自來水沖洗，再用洗滌劑刷洗，自來水沖干凈后用烤箱烘干。
4.泡酸、清洗：用清潔液（重鉻酸鉀 120g：濃硫酸 200ml：蒸餾水1000ml）浸泡 12 小時，然后從酸缸內撈出器皿用自來水沖洗15次，zui后蒸餾水沖洗 3-5次和用雙蒸水過3次。
5.烘干、包裝：洗干凈后先烘干，然后用牛皮紙（油光紙）包裝。
6.高壓消毒：包裝好的器皿裝入高壓鍋內蓋好蓋子，打開開關和安全閥，當蒸氣成直線上升時，關閉安全閥，當指針指向 15 磅時，維持20-30 分鐘。
7.高壓消毒后烘干

在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結過程，能使細胞內水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

細胞的相關產品如下：

CHO/dhFr- 二氫葉酸還原酶缺陷型CHO細胞
SK-N-SH 神經母細胞瘤細胞
MDA-MB-157 乳腺癌細胞
MDA-MB-231 乳腺導管癌細胞
SF126 腦瘤細胞
MDA-MB-453 乳腺癌細胞
SF17 腦瘤細胞
T47D 乳腺導管癌細胞
SF763 腦瘤細胞
ZR-75-1 乳腺導管癌細胞
SF767 腦瘤細胞
公司其他生物培養基產品有：

M17肉湯 M17 Broth 用于牛奶和乳制品中乳酸菌檢測和分離培養（Merck方法）
乳酸桿菌選擇性瓊脂 Lactobacillus Selective Agar 用于乳酸菌檢測和分離培養（ACUMEDIA）
APT 瓊脂 APT Agar 用于乳酸菌分離培養
雙歧桿菌BS培養基 用于雙歧桿菌分離培養
BL瓊脂培養基 BL medium 用于雙歧桿菌分離培養（GB標準）
BBL瓊脂培養基 BBL medium 用于雙歧桿菌分離培養（GB標準）
TPY瓊脂培養基 TPY medium 用于雙歧桿菌分離培養（GB標準）
PYG 液體培養基基礎 PYG Broth Base 用于雙歧桿菌增菌培養，使用時需加入氯化血紅素和維生素K1（GB標準）
胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯（TSB-YE） Trypticase Soy-Yeast Extract Broth 用于單增李氏菌增菌培養（SN、GB標準）
萘啶酮酸 每支添加于225ml HB4150、HB4192中（SN、GB標準）
CHO/dhFr-
LIEP-P 小細胞肺癌細胞
SHG-44 腦惡性膠質瘤細胞
NEI-H209 小細胞肺癌細胞
U251 神經膠質細胞瘤細胞
NCI-H345 小細胞肺癌細胞
M17 神經母細胞瘤細胞
NCI-H446 小細胞肺癌細胞
LAN-5 神經母細胞瘤細胞
Bcap-37 乳腺髓樣癌細胞
BT474 乳腺導管瘤細胞