膀胱鱗癌
在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結過程，能使細胞內水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

舊的玻璃器皿的洗消：
1．刷洗、烘干：使用過的玻璃器皿可直接泡入來蘇爾液或洗滌劑溶液中，泡過來蘇爾溶液（洗滌劑）的器皿要用清水刷洗干凈，然后烘干。
2.泡酸、清洗：烘干后泡入清潔液（酸液），12 小時后從酸缸內撈出器皿立即用自來水沖洗（避免蛋白質干涸后粘附于玻璃上難以清洗），再用蒸餾水沖洗3 次。
3.烘干、包裝：洗干凈的器皿烘干后取出用牛皮紙（油光紙）等包裝，以便于消毒儲存及防止灰塵和再次被污染。
4.高壓消毒：包裝好的器皿裝入高壓鍋內，蓋好蓋子，打開開關和安全閥，隨著溫度的上升安全閥冒出蒸氣，當蒸氣成直線冒出 3-5分鐘后，關閉安全閥，氣壓表指數隨之上升，當指針指向15 磅時，調節電開關維持 20-30 分鐘即可。（玻璃培養瓶消毒前可將膠帽輕輕蓋上）
5.烘干備用：因為高壓消毒后器皿會被蒸氣打濕，所以要放入烤箱內烘干備用。

細胞的相關產品如下：

SCaBER 膀胱鱗癌
HOS 骨肉瘤細胞
Hep3B 肝癌細胞
MG-63 成骨肉瘤細胞
PAN-1 胰腺導管上皮癌細胞
OS-732 骨肉瘤細胞（瘤株）
Panc 10.05 胰腺腺癌細胞
A-204 橫紋肌肉瘤細胞
SW1990 胰腺腺癌細胞
HT1080 纖維肉瘤細胞
SK-RC-42 腎癌細胞

金屬器械洗消： 金屬器皿不能泡酸，洗消時可先用洗滌劑刷洗，后用自來水沖干凈，然后用75％酒精擦拭，再用自來水，然后用蒸餾水沖洗，再烘干或空氣中晾干。放入鋁制盒內包裝好在高壓鍋內 15 磅高壓（30 分鐘）消毒，再烘干備用。
公司其他生物培養基產品有：

皰肉牛肉粒 Dried Meat Particle 加入皰肉基礎，配成皰肉培養基
緩沖李氏菌增菌肉湯基礎 Buffered Listeria Enrichment Broth 用于李氏菌的增菌培養（MercK標準）
緩沖李氏菌增菌肉湯基礎添加劑 Buffered Listeria Enrichment Broth Supplement 每支加入225ml緩沖李氏菌增菌肉湯基礎中
PALCAM 瓊脂 PALCAM Agar 用于單增李氏菌選擇性分離
PALCAM添加劑 PALCAM Supplement 添加到HB4188中，用于李氏菌的選擇性分離培養
LPM瓊脂 LPM Agar 用于單增李氏菌選擇性分離（加入七葉苷和檸檬酸鐵銨）（FDA標準）
Half –Fraser 培養基 Half-Fraser Medium 用于李氏菌的增菌培養（MERCK標準）
Half –Fraser 添加劑 Half-Fraser Supplement 添加到HB4190中，用于李氏菌的選擇性增菌培養
改良緩沖蛋白胨水（MBP） Modified Buffered Peptone Water 用于單增李氏菌前增菌培養
EB增菌液 EB Enrichment Broth 用于單增李氏菌選擇性增菌培養（SN標準）
SCaBER
HCT-116 低分化結腸腺癌細胞
DU-145 前列腺癌細胞
HT-29 結腸腺癌細胞
LNCa 前列腺癌細胞
Lovo 結腸癌細胞
SW480 結腸癌細胞
PC-3 前列腺癌細胞
BEL-7402 肝細胞癌細胞
Tsu-Pr1 非雄激素依賴型前列腺癌
HCC-9204 肝癌細胞