子宮高分化鱗癌
實驗前準備：
1.將水浴鍋預熱至 37℃
2.用 75％酒精擦拭紫外線照射 30min的超凈工作臺臺面。
3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養瓶等等。
取出凍存管：根據細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
迅速解凍：迅速將凍存管投入到已經預熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。約 1-2min后凍存管內液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心 3min

在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結過程，能使細胞內水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

細胞的相關產品如下：

HCC 子宮高分化鱗癌
RD 惡性胚胎橫紋肌瘤
HBL-100 乳腺細胞
BT-325 神經膠質瘤
SMC-1 惡性胸膜間皮瘤
SK-N-SH 神經母細胞瘤
A2 肺癌
SHG-44 膠質瘤
95-D 高轉移肺癌
A375 惡性黑色素瘤
Calu-3 肺腺癌 （胸膜滲出液）

制備細胞懸液：
1.吸棄上清液。
2.向離心管內加入 10ml 培養液，吹打制成細胞懸液。
細胞計數：細胞濃度以 5×105/ml 為宜。

培養細胞 ：將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養瓶內 ，將培養瓶放入37℃和5％CO2的培養箱內2-4小時（或者 24-48 小時）后換液繼續培養培養，換液的時間由細胞情況而定。
公司其他生物培養基產品有：

XLD 瓊脂 Xylose Lysine Desoxycholate Agar 選擇性培養基，用于志賀氏菌的選擇性培養（FDA標準）
慶大霉素瓊脂 Gentamycin Agar 用于霍亂弧菌的分離培養
MH 肉湯（MHB） Mueller-Hinton Broth 用于抗生素敏感試驗
MH 瓊脂（MHA） Mueller-Hinton Agar 用于抗生素敏感試驗
中國藍瓊脂 China Blue Agar 弱選擇性培養基，用于腸道致病菌的選擇性分離
克氏雙糖鐵瓊脂 Kligler Iron Agar 用于細菌復合生化試驗（葡萄糖，乳糖）
血瓊脂基礎2號 Blood Agar Base N0.2 供分離營養要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板
血液瓊脂基礎 Blood Agar Base 供分離營養要求較高的致病菌用，后加血液制成血平板
血液增菌培養基 Blood Enrichment Medium 用于從血液中分離病原菌
氯化三苯四氮唑-沙保羅培養基 TTC-Sabourand’s Medium 用于分離真菌，酵母菌等
HCC
Ho-8910 卵巢癌
TT 髓性甲狀腺癌
L1 卵巢癌
Bcap-37 乳腺癌
HeLa 宮頸癌
MCF-7 乳腺腺癌
HCC
MDA-MB-435S 乳腺管癌
JAR 胎盤絨毛癌
T47D 乳腺管癌