鼠成纖維細胞系
在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結過程，能使細胞內水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

細胞的相關產品如下：

GR 鼠成纖維細胞系
SK-N-SH 神經母細胞瘤細胞
MDA-MB-157 乳腺癌細胞
MDA-MB-231 乳腺導管癌細胞
SF126 腦瘤細胞
MDA-MB-453 乳腺癌細胞
SF17 腦瘤細胞
T47D 乳腺導管癌細胞
SF763 腦瘤細胞
ZR-75-1 乳腺導管癌細胞
SF767 腦瘤細胞
公司其他生物培養基產品有：

M17肉湯 M17 Broth 用于牛奶和乳制品中乳酸菌檢測和分離培養（Merck方法）
乳酸桿菌選擇性瓊脂 Lactobacillus Selective Agar 用于乳酸菌檢測和分離培養（ACUMEDIA）
APT 瓊脂 APT Agar 用于乳酸菌分離培養
雙歧桿菌BS培養基 用于雙歧桿菌分離培養
BL瓊脂培養基 BL medium 用于雙歧桿菌分離培養（GB標準）
BBL瓊脂培養基 BBL medium 用于雙歧桿菌分離培養（GB標準）
TPY瓊脂培養基 TPY medium 用于雙歧桿菌分離培養（GB標準）
PYG 液體培養基基礎 PYG Broth Base 用于雙歧桿菌增菌培養，使用時需加入氯化血紅素和維生素K1（GB標準）
胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯（TSB-YE） Trypticase Soy-Yeast Extract Broth 用于單增李氏菌增菌培養（SN、GB標準）
萘啶酮酸 每支添加于225ml HB4150、HB4192中（SN、GB標準）

實驗前準備：
1.將水浴鍋預熱至 37℃
2.用 75％酒精擦拭紫外線照射 30min的超凈工作臺臺面。
3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養瓶等等。
取出凍存管：根據細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
迅速解凍：迅速將凍存管投入到已經預熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。約 1-2min后凍存管內液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心 3min
制備細胞懸液：
1.吸棄上清液。
2.向離心管內加入 10ml 培養液，吹打制成細胞懸液。
細胞計數：細胞濃度以 5×105/ml 為宜。

GR
LIEP-P 小細胞肺癌細胞
SHG-44 腦惡性膠質瘤細胞
NEI-H209 小細胞肺癌細胞
U251 神經膠質細胞瘤細胞
NCI-H345 小細胞肺癌細胞
M17 神經母細胞瘤細胞
NCI-H446 小細胞肺癌細胞
LAN-5 神經母細胞瘤細胞
Bcap-37 乳腺髓樣癌細胞
BT474 乳腺導管瘤細胞